注射用重组人白介素-2 (Ⅰ)
...由高效表达人白细胞介素-2(Ⅰ)[简称人白介素-2(Ⅰ)]基因的大肠杆菌,经发酵、分离和高度纯化后获得的重组人白介素-2(Ⅰ)冻干制成。含适宜稳定剂,不含防腐剂和抗生素。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品蛋白C系统缺乏症
...内凝血(DIC)和血栓。杂合子多数在青壮年发病。蛋白C基因定位2号染色体,基因长12kb,由8个外显子组成,已鉴定出若干种缺失型及点突变病例,也有涉及mRAN加工缺陷者。2)蛋白S缺乏症:蛋白S的作用是促进活化蛋白C(APC)结...
遗传病;疾病伴生病毒属
...属病毒粒子为等轴对称的20面体,直径30nm,无包膜。病毒基因组为单分体基因组,线形正链单股RNA,长约10kb。RNA的5`端可能十VPg,3`端无poly(A)。基因组编码一个多聚蛋白,随后切割成一系列产物,包括3个外壳蛋白,外壳蛋白...
生物学;病毒成人急性早幼粒细胞白血病临床路径(2016县级医院版)
...,FISH(必要时)。6、分子生物学检查检测到PML/RARa融合基因,部分可伴有FLT3-ITD基因突变。(非典型APL显示为少见的PLZF-RARa、NuMA-RARa、NPM-RARa、Stat5b-RARa等分子改变)。(三)选择治疗方案的依据。:根据《中国急性早幼粒细胞...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径多囊肾
...遗传病之一。其遗传学特点是呈常染色体显性遗传,致病基因位于16号染色体短臂1区3带(即PKDl)。按其遗传规律,男、女发病概率相等。父母一方患病,子女半数获得囊肿基因而发病;双亲都有此病,其子女发病概率增至75%。...
疾病多囊病
...遗传病之一。其遗传学特点是呈常染色体显性遗传,致病基因位于16号染色体短臂1区3带(即PKDl)。按其遗传规律,男、女发病概率相等。父母一方患病,子女半数获得囊肿基因而发病;双亲都有此病,其子女发病概率增至75%。...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形囊胞肾
...遗传病之一。其遗传学特点是呈常染色体显性遗传,致病基因位于16号染色体短臂1区3带(即PKDl)。按其遗传规律,男、女发病概率相等。父母一方患病,子女半数获得囊肿基因而发病;双亲都有此病,其子女发病概率增至75%。...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形肠杆菌噬菌体P22
...个明显的钉状突起,DNA有末端冗余,包装从pac位点开始,基因组图为环状。病毒粒子有20面体的头,具有72个衣壳蛋白亚单位(60个6邻体,12个5邻体,T=7),头的直径为60–65nm,长尾的直径是18nm,具有基板和6个突起。粒子CsC1中...
生物学;病毒Perlmann综合征
...遗传病之一。其遗传学特点是呈常染色体显性遗传,致病基因位于16号染色体短臂1区3带(即PKDl)。按其遗传规律,男、女发病概率相等。父母一方患病,子女半数获得囊肿基因而发病;双亲都有此病,其子女发病概率增至75%。...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形EB病毒感染
...患者鼻咽癌的危险性。病因:EBV呈球形,直径180~200nm,基因组为DNA。EBV具有在体内外专一性地感染人类及某些灵长类B细胞的生物学特性。人是EBV感染的宿主,主要通过唾液传播。无症状感染多发生在幼儿,3~5岁幼儿90%以上曾...
疾病;皮肤科;病毒性皮肤病;疱疹病毒性皮肤病