骨瘤
...尔也见软组织,则称骨外骨瘤。膜内成骨的骨瘤可随骨骼发育成熟而停止生长,并且无恶变,其预后一般良好。然而,颈椎发生骨瘤极少见。另外,多发性骨瘤如合并肠道息肉病则称Garder综合征,此病有遗传性。骨瘤是发生在颅...
中医学;中医外科学;中医病名;中医诊断学;中医骨伤科;六瘤;瘤;骨瘤;肿瘤科;骨肿瘤;良性骨肿瘤;成骨性肿瘤有汗性外胚叶发育不良
...yùbúliáng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:有汗性外胚叶发育不良是以甲营养不良、毛发缺陷和掌跖角化为特征的遗传性综合征。诊断:1.出汗功能正常,主要为角化障碍,其毛发、甲及牙齿发育不良,掌跖呈弥漫性角化。2....
疾病;皮肤性病科Hoffmann氏综合征
...腺功能减退后,伴有广泛性或局限性肌肥大和肌无力以及发育障碍。表现为呆小病,无痛性痉挛和假性肌强直。(五)慢性甲状腺毒性肌病(chronicthyrotoxicmyopathy)其特点为缓慢进行性肌无力及肌萎缩,亦以骨盆带、大腿部肌群...
疾病烯丙哌三嗪
...糖酐,每次500ml,每天1次,连续15天。治疗结果在面瘫、语言功能及手部肌力的评定上,治疗组与对照组无明显差异(P小于0.05),而在上、下肢肌力及步行能力上,治疗组优于对照组(P小于0.05)。对动脉血气分析结果显示,治...
脑膨出
...适的流行病学资料。病理生理胚胎学证明人类胚胎在宫内发育到第4~6周时,原始神经管在中线闭合。如果原始神经管闭合不全将发生脑膨出。颅部的神经管闭合不全,除影响颅骨、脑膜形成缺陷外,常伴有脑的发育异常,如脑...
疾病;神经外科第Ⅱ、Ⅲ型脊髓血管畸形
...:typeⅡandtypeⅢvasculardeformityofspinalcord分类:骨科先天性发育性及遗传性疾病脊髓血管畸形ICD号:Q27.8流行病学:位于脊髓内的血管畸形较为少见,其发生率占所有脊髓血管畸形的10%~15%。性别分布男女近似。患者的年龄大多在40...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;脊髓血管畸形并指畸形
...(趾)、指(趾)或前臂(小腿)缩窄环以及同侧胸大肌发育不良或缺如等畸形合并存在。并指也可为某综合征的手指表现。其类型包括:单一并指、多指并指、不完全并指、完全并指、单纯并指、复杂并指、手套样并指等。先...
疾病;骨与创伤科胼胝体进行性变性
...妄和幻觉。严重者可迅速昏迷而死亡。还有的患者表现有语言障碍、动作迟缓、强直或瘫痪、大小便失禁等。疾病描述胼胝体进行性变性既往文献称作Marchliafara-Bignami病,是一种并发于慢性酒精中毒的罕见疾病。多为中年男性,...
疾病;神经内科半胱氨酸丰富毒蛋白Natrin2
...身横纹肌进行性松弛性瘫痪、呼吸运动停止、深昏迷、对语言无反应、对疼痛刺激无反应、自主呼吸停止、需用呼吸机人工机械辅助呼吸。参考文献:中国中西医结合学会急救医学专业委员会蛇伤急救学组.2002.毒蛇咬伤的临床分...
生物学;动物中毒;有毒动物毒素Leigh氏综合征
...端较近端显著。先天性者通常出生后即出现不自主运动,发育迟缓,这种不自主运动可因情绪紧张、精神刺激或作随意运动时加重,安静时减轻,入睡时停止,肌张力痉挛时增高,肌松弛时正常。全身感觉正常,半数有智力障碍...
疾病