Chediak-Higashi综合征
...:Chediak-Higashizōnghézhēng疾病别名白细胞异常白化综合征先天性白细胞颗粒异常综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述Chediak-Higashi综合征,又称白细胞异常白化综合征,是一种少见的遗传性疾病。由Chediak于1952年首先报道,患者常...
疾病;皮肤性病科巴雷特氏食管
...状上皮覆盖,才能称Barrett食管。也有人认为Barrett食管是先天性的,因胎儿发育时期,食管的柱状上皮以后被鳞状上皮替代。异位柱状上皮残留于食管可在食管任何部位发生。巴雷特食管临床上多见于中、老年人。发病在男性多...
疾病;消化系统疾病;胃食管反流病;消化科;食管疾病;食管其他疾病半椎体畸形
...半椎体畸形英文名称:deformityofhemivertebralbody分类:骨科先天性发育性及遗传性疾病腰骶部畸形ICD号:Q79.9病因:病因不明。半椎体畸形的临床表现:临床症状特点:视畸形缺损的部位不同可引起以下脊柱畸形:(1)脊柱侧凸:...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;腰骶部畸形脊髓圆锥牵拉症
...椎管的末端不能正常上升,使其位置低于正常。它是多种先天性发育异常导致神经症状的主要病理机制之一,由此而导致的一系列临床表现即称为脊髓栓系综合征,脊髓栓系综合征多见于新生儿和儿童,成人少见,女性多于男性...
疾病;神经外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;先天性发育性及遗传性疾病;腰骶部畸形;骨科疾病主动脉瓣切开术
...梗阻手术/主动脉瓣狭窄的手术治疗ICD编码:35.1101概述:先天性主动脉瓣狭窄是由于瓣膜发育障碍和瓣叶增厚粘连所引起,男女发病之比约为4∶1,约20%合并诸如动脉导管未闭、主动脉缩窄等心脏畸形。基本病变为不同程度的瓣...
手术脊髓栓系综合症
...椎管的末端不能正常上升,使其位置低于正常。它是多种先天性发育异常导致神经症状的主要病理机制之一,由此而导致的一系列临床表现即称为脊髓栓系综合征,脊髓栓系综合征多见于新生儿和儿童,成人少见,女性多于男性...
疾病;神经外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;先天性发育性及遗传性疾病;腰骶部畸形;骨科疾病结肠襻状双腔造口术
...先做结肠造口,待情况好转后,再做直肠肛门成形术。3.先天性无肛,病儿病情危重有严重营养不良或吸入性肺炎的。4.设备及技术条件不足,无足够把握进行无肛的根治性手术时,为抢救病儿生命,可先行结肠造口术,待日后...
小儿外科手术;小肠结肠造口术;结肠造口术;手术包茎、包茎嵌顿和包皮过长
...皮过长的发病率约占21%;包茎约占4-7%。包茎有先天性及后天性二种,后天性是指由于龟头和尿道的发炎,包皮口形成疤痕狭窄所致。临床表现1.如发生包皮龟头炎则出现包皮肿痛,尿道口流脓;2.包茎者包皮不能上翻...
红细胞增多症视网膜病变
...血红蛋白以代偿原来的缺乏。继发性红细胞增多症多见于先天性心脏病,亦见于严重肺气肿、肺心病、高山病,或某些化学与药品中毒。患者年龄不限,临床所见与真性红细胞增多症相似,但皮肤、黏膜发绀比较明显,无脾脏肿...
疾病;眼科;视网膜病;全身病与视网膜病变;血液病视网膜病变Alport 综合征
...现耳聋。约15%~20%的病例可发生,男性多见。主要表现为先天性白内障,先天性眼球震颤,圆锥形晶状体,色素性视网膜炎,视网膜形成不全,角膜色素沉着等。疾病描述Alport综合征又称家族性遗传性肾炎综合征、遗传性血尿-...
疾病;儿科