硫酸特布他林片
...毛上皮廓清能力,也可舒张子宫平滑肌。【药代动力学】口服生物利用度为15%±6%,约30分钟出现平喘作用。有效血药浓度为3mg/ml,血浆蛋白结合率为25%。2~4小时作用达高峰,持续4~7小时。Vd为(1.4±0.4)L/kg。【适应症】用于支...
药品说明书特非那定颗粒
...透过血脑屏障,故极少有中枢抑制作用。【药代动力学】口服本品胃肠吸收良好。口服60mg,1~2小时开始呈现抗组胺作用,3~4小时达到高峰,可维持12小时以上。吸收后主要分布在肺和肝脏、肾、肾上腺、唾液腺和脾脏浓度较...
药品说明书甲硝唑阴道凝胶
...Cmax)为237ng/ml(范围152~368ng/ml),相当于同一群受试者口服单剂量0.5g甲硝唑1~3小时后的平均血药峰浓度(Cmax=12.785mg/ml,范围10.013~17.4mg/ml)的2%。其曲线下面积(AUC)约为单次口服时的4%。经剂量校正后,阴道内给药的吸收...
药品说明书盐酸特拉唑嗪片
...大而引起的排尿困难症状。【药代动力学】盐酸特拉唑嗪口服吸收好、服药后1小时血浆浓度达到峰值,其血浆蛋白结合率为90~94%,消除半衰期为12小时。本品药物原型自尿中排出约占口服剂量的10%,粪便中排出约占20%,代谢产...
药品说明书布洛芬胶囊
...冒或流行性感冒引起的发热。【规格】0.2克【用法用量】口服。成人一次1粒,若持续疼痛或发热,可间隔4~6小时重复用药1次,24小时不超过4次。【不良反应】1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃...
药品说明书枸橼酸乙胺嗪片
...击和破坏。对成虫杀灭作用的机制不详。【药代动力学】口服后易吸收,服单剂0.2~0.4g后1~2小时血药浓度达峰值,代谢快。除脂肪组织外,药物在体内分布均匀。多次反复给药后,很少蓄积现象。口服0.2g单剂后,药物的T1/2为8...
药品说明书吉他霉素片
...次体属和沙眼衣原体也有相当活性。【药代动力学】本品口服后吸收良好。单剂量口服400mg后0.5小时血药浓度达峰值(Cmax)为0.69mg/L。在脏器内分布广泛,肝和胆汁中浓度尤高,在肺、肾、肌肉等组织中浓度也较血药浓度为高。本...
药品说明书盐酸舍曲林片
...中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。【药代动力学】口服易吸收,血药浓度达峰时间为6~10小时,t1/2约26小时,服药4~7日可达稳态血浓度。血浆蛋白结合率为97%。在肝脏代谢,代谢产物为N-去甲舍曲林,活性为母药的1/10。...
药品说明书曲昔匹特片
...膜的防御因子,促进胃溃疡部位的修复。【药代动力学】口服本品0.1g后吸收和分布迅速,消除半衰期较长,Tmax=2.33±0.52h;Cmax=1.07±0.36mg/L;AUC0→int=9.38±1.74h.mg/L;T1/2β=12.52±3.69h。体内过程符合线性动力学。吸收后主要分布在小肠,...
药品说明书氨甲环酸片
...达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。【药代动力学】口服后吸收较慢且不完全,吸收率为30%~50%。t1/2约为2小时,达峰值时间一般在3小时。本品能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg,则血清抗纤溶活力可维持7~8小时,组织...
药品说明书