痛立消
...1ml);2.片剂:10mg;3.滴眼剂:8ml(0.1%)。酮洛酸的药理作用:为前列腺素合成酶抑制剂,具有强力止痛作用和中等抗炎、解热作用,主要通过阻断花生四烯酸代谢的环氧化酶,减少前列腺素的合成而发挥作用。在标准的镇痛动...
致幻剂
...或STP)、南美仙人掌毒等。麦角酸二乙胶(LSD)对精神的作用初时被认为是一种模拟的精神分裂症,现在认为苯丙胶精神病更加近似精神分裂症。例如,致幻剂主要引起视觉范围的知觉改变,但精神分裂症的幻觉多为幻听。致幻...
药品;心理学与精神病学转录因子
...子,使基因得以表达,这是正调控。这种阻遏蛋白是反式作用因子。转录因子是起正调控作用的反式作用因子。转录因子是转录起始过程中RNA聚合酶所需的辅助因子。真核生物基因在无转录因子时处于不表达状态,RNA聚合酶自身...
生物学免疫应答
...为细菌外毒素时,抗原与抗体的结合可中和毒素对宿主的毒性作用。当抗原为激素或酶类时,与抗体结合也可使其活性失活。2.感染中和作用当病毒与相应抗体结合后,可失去其侵袭细胞的能力,不能进入宿主细胞进行增殖。3...
生物学醋酸氯噻吨
...25mg;2.注射剂(粉):50mg,100mg,200mg。珠氯噻吨的药理作用:珠氯噻吨为硫杂蒽类抗精神病药,是通过阻断多巴胺受体而起作用的。药理作用与氯丙嗪大致相似,但镇静作用较强,对自主神经的作用相对较弱,抗肾上腺素作用...
开思亭
...张药剂型:0.5mg,1mg;2.鼻喷雾剂:0.1%。依巴斯汀的药理作用:依巴斯汀对H1受体有高度的选择性,无中枢抑制作用。与特非那定相比,依巴斯汀作用强而持久。依巴斯汀对组胺诱发的支气管痉挛具有保护作用,动物实验证实其...
艾巴停
...张药剂型:0.5mg,1mg;2.鼻喷雾剂:0.1%。依巴斯汀的药理作用:依巴斯汀对H1受体有高度的选择性,无中枢抑制作用。与特非那定相比,依巴斯汀作用强而持久。依巴斯汀对组胺诱发的支气管痉挛具有保护作用,动物实验证实其...
可司停
...张药剂型:0.5mg,1mg;2.鼻喷雾剂:0.1%。依巴斯汀的药理作用:依巴斯汀对H1受体有高度的选择性,无中枢抑制作用。与特非那定相比,依巴斯汀作用强而持久。依巴斯汀对组胺诱发的支气管痉挛具有保护作用,动物实验证实其...
华法林
...为20~89h,S-华法林对映异构体的半衰期为18~43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢,代谢产物有醇类(活性最小)、羟基(无活性)。S-华法林表现出的抗凝血活性约为R-对映异构体的2~5倍。华法林以...
药物;血液系统药物;抗凝血药噻吗洛尔
...马来酸盐):12.5mg(5ml),25mg(5ml)。噻吗洛尔的药理作用:为非选择性强效β受体阻滞剂。无内源性拟交感活性,无局麻作用,有微弱的膜稳定作用。对β受体阻断作用为普萘洛尔的5~10倍,对心肌抑制作用较普萘洛尔轻。用...
循环系统药物;β受体阻滞剂;药物;抗心绞痛药物