阿奇霉素分散片
...亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10...
药品说明书吡哌酸片
...菌属、铜绿假单胞菌等具抗菌作用。【药代动力学】本品口服后可部分吸收,单次口服0.5g和1g,服药后1~2小时血药浓度达峰值,分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%,血消除半衰期(t1/2b)约为3~3.5小时。吸收后在除脑脊液...
药品说明书;抗感染药可乐定贴片
...阻力、心率以及血压降低。盐酸可乐定起效相对较快。在口服给药后30~60分钟内,病人血压开始下降,在2~4小时内降低到最大值。肾血流量和肾小球滤过率基本保持不变。正常的体位反射是完整的;因此,直立症状轻并且少见...
药品说明书丙谷胺片
...胆囊内胆汁成分稀释,从而可预防成石。本品安全,小鼠口服急性LD50为17.8g/kg。【药代动力学】口服吸收迅速,生物利用度为60~70%,2小时血药浓度达峰值,最小有效血浓度为2μg/ml,T1/2为3.3小时,主要分布于胃肠道、肝、肾...
药品说明书;消化系统用药盐酸曲马多滴剂
...强度为可待因50%。不影响组胺释放。【药代动力学】本品口服后几乎完全吸收,于10~20分钟内起效,25~35分钟达到峰值,维持时间约4~8小时。口服给药后,肺、脾、肝和肾含量最高,在肝内代谢。24小时约有80%的本品原型及代...
药品说明书桂利嗪胶囊
...有抑制作用。人致死剂量为100~500mg/kg,LD50(小鼠和大鼠口服)大于1g/kg。【药代动力学】本品口服经3~7小时血药浓度达峰。【适应症】用于脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉硬化、脑出血恢复期、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药硫酸小诺霉素颗粒
...毛细胞坏死(分别为10,10,17个)。【药代动力学】本品口服后吸收很少,在肠道中能达高浓度。但在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分可进入胎儿脐带和羊水中,也可分...
药品说明书盐酸土霉素片
...链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后约可吸收口服量的30%~58%,单剂口服本品1g后,血药峰浓度(Cmax)为3.9mg/L,6小时尚有2.1mg/L,进食后土霉素的吸收比空腹服用时约降低一半。本品吸收后广泛分布于肝、...
药品说明书苯巴比妥片
...产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢,0.5~1小时起效,一般2~18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织,血浆蛋白结合率约为40%(20%~45%),表观分布容积为0.5~0.9...
药品说明书;安眠镇静类硫酸沙丁胺醇缓释胶囊
...喘剂量下,对心脏的激动作用较弱。【药代动力学】本品口服由胃肠道吸收。健康成人空腹一次口服本品8mg,血药浓度达峰时间(Tmax)约为4.6小时,血药浓度峰值(Cmax)约为15.34ng/ml,消除半衰期(tl/2)约为5.38小时。本品经肝...
药品说明书