家族性缺陷自主症
...nzìzhǔzhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科家族性网状内皮细胞增生症伴嗜酸性粒细胞增多
...suānxìnglìxìbāozēngduō疾病分类:皮肤性病科疾病概述:家族性网状内皮细胞增生症伴嗜酸性粒细胞增多又名Ommen综合征,为T及B细胞功能缺陷,常染色体隐性遗传。临床表现有红皮病样皮肤增厚,淋巴结病,血色素、中性粒细胞...
疾病;皮肤性病科家族性结肠息肉病
...其他特殊临床征状。本病一般认为与遗传因素有关,常有家族史,病变广泛者除有一般息肉的出血症状外常可发生癌变,故应及时手术,不能手术者也应定期随访预防并发症的发生。本病与遗传因素有关,性别差异不大。多在20...
疾病肝囊肿
...gānnángzhǒng概述:超声显像广泛应用以来,无症状的先天性肝囊肿十分常见,且常为多发,中年女性较多,常伴多囊肾。先天性肝囊肿囊壁由上皮细胞组成,囊液多呈无色或透明,有出血者可呈棕色,多发囊肿常较小而遍布肝各...
疾病家族性自主神经失调症
...shītiáozhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科氟氯西林
...药后可出现氨基转移酶暂时性升高,也有致急性肝脏胆汁淤积的报道。4.肾毒性:偶有致急性间质性肾炎的报道。5.血液系统:静脉给药后偶可出现中性粒细胞减少症或粒细胞缺乏症。也偶有致溶血性贫血的报道。6.胃肠反应:口...
抗生素类;青霉素类;药物家族性自主神经机能异常
...dysautonomia;familialautonomicdysfunction概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近...
神经内科;神经功能障碍性皮肤病;自主神经系统疾病;皮肤科;疾病家族性环状红斑
...伴发地图状舌,血中α1、α2球蛋白减少,血清IgA升高,有家族史。相关出处:现代皮肤病学
疾病;皮肤性病科不稳定性血红蛋白病
...自父母,表现为常染色体显性遗传;另有部分患者无阳性家族史,其基因突变可能是自发的体细胞性基因突变。至今所发现的病例均为杂合子,尚未发现纯合子患者,偶见双杂合子患者,这可能与本病少见有关,也可能与纯合子...
疾病;血液科;红细胞疾病;血红蛋白病二水焦磷酸钙结晶沉积症
....散发性(特发性)3.与代谢病相关性甲状旁腺肌能亢进,家族性低尿钙性高血钙症,血色病,含铁血黄素沉积症,甲状腺机能减退,痛风,低血铁症,低血磷症,淀粉样变性。4.与关节外伤、手术相关发病机理:CPPD结晶沉积的机...
疾病