氯普马嗪
...量。维持量使用的期限须根据临床需要而定。11.肌内注射局部疼痛较重时,可加1%普鲁卡因。12.如只存在角膜和晶体混浊而无视力障碍时,可在观察下使用氯丙嗪;如有皮肤或视网膜色素沉着或不明原因的视力障碍时,则应减少...
神经系统药物;吩噻嗪类药;抗精神失常药;西药中毒;抗抑郁症药物,抗焦虑症药物Potter(Ⅰ)综合征
...囊肾占全部终末肾功能衰竭病因的8%~10%。一般认为婴儿家族型具有自家隐性遗传的特性,常伴有其他畸形,产前后的死亡率高;成人家族型为显性遗传,常伴有多囊肝或脾脏和胰腺囊肿、颅内动脉瘤,故又称多囊病。疾病名称...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形磺胺氨苯碘胺
...喘。也可引起光敏性皮炎。多形性渗出性红斑甚为严重,局部使用磺胺药易致敏,应尽量避免使用。3.血液系统反应:能抑制骨髓,可致白细胞减少症。偶见粒细胞缺乏症,是磺胺药最严重的毒性。此外,有再生障碍性贫血和血...
全身系统性疾病引起的耳聋
...耳毒性药物的适应症,尽可能减少用量及疗程,特别对有家族药物中毒史者,肾功不全、孕妇、婴幼儿和已有耳聋者更应慎重。用药期间要随时了解并检查听力,发现有中毒征兆者尽快停药治疗。4.避免颅损伤,尽量减少与强噪...
疾病;耳鼻喉科口形红细胞增多
...在家系调查中才被发现,重者可有危及生命的溶血,同一家族成员的HST溶血轻重也不同。大多数HST可有间歇发作的贫血和黄疸,重症患者常有脾大。继发性口形红细胞增多症一般不出现溶血。口形红细胞增多症的并发症:口形红...
血液科;红细胞疾病;红细胞异常性溶血性贫血家族性白色皱襞黏膜增生
...肥厚角化(naevus-likeisolatedhypertrophickeratosisoforalmucosa)、家族性白色皱襞黏膜增生(familialwhitefoldedhyperplasiaofmucousmembrane)等。1935年Cannon首先描述,是一种遗传性或家族性疾患,在一个家庭的3个成员均表现为口腔、阴道及直肠黏...
疾病;口腔科;口腔黏膜病;口腔黏膜斑纹类疾病老年人颅内压增高
...疗效和中位生存期,以2周内应用30Gy全脑放疗,并于病灶局部增加3次总量9Gy的疗效较好,中位生存期较长,较易于耐受,较少花费,也较为方便。对一些放疗复发或放疗抗拒的脑转移性癌瘤,可以增加放疗剂量。由于正常脑组织...
疾病;老年病科肾脏良性多房性囊瘤
...囊肾占全部终末肾功能衰竭病因的8%~10%。一般认为婴儿家族型具有自家隐性遗传的特性,常伴有其他畸形,产前后的死亡率高;成人家族型为显性遗传,常伴有多囊肝或脾脏和胰腺囊肿、颅内动脉瘤,故又称多囊病。疾病名称...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形硬化性脂膜炎
...皮肤硬化症过去了解很少。其临床表现为皮肤和皮下组织局部呈红棕色,肿胀,浸润,表面呈橘皮状,热、疼痛及压痛,形似蜂窝织炎,但无发热。肥胖,局部静脉压高,水肿等常为发病基础。患者应卧床休息,服利尿药,治疗...
疾病;风湿科;弥漫性结缔组织病;血管炎与血管病进行性面偏侧萎缩症
...神经营养障碍,最后导致面部组织萎缩。其他学说牵涉到局部或全身感染、损伤、三叉神经炎、结缔组织病、遗传变性等。进行性面偏侧萎缩症病程发展的速度不定。大多数病例在进行数年至十余年后趋向缓解,但伴发的癫痫可...
神经内科;自主神经系统疾病;疾病