佐匹克隆片
...。连续多次给药无蓄积作用。本品在体内广泛代谢(主要是经P450酶系统生物转化),主要代谢产物为N-氧化物(对动物有药理活性)和N-脱甲基物(无活性)。代谢物主要经肺脏排出(约占剂量50%),其余由尿液排出。...
药品说明书雌二醇控释贴片
...,人体皮肤平均渗透量为每日50mg。【药理毒理】雌二醇是育龄妇女体内卵巢分泌的受体水平活性最高的雌激素。绝经后,卵巢功能衰竭,雌二醇的生成几乎停止,从而引起血管功能障碍,体温调节不稳定,临床表现为潮热、出...
药品说明书吲哚美辛控释片
...米同用时,可减弱后者排钠及抗高血压作用。其原因可能是由于抑制了肾脏内前列腺素的合成.本品还有阻止呋塞米、布美他尼及吲达帕胺等对血浆肾素活性(plasmarenninactivity,PRA)增强的作用,对高血压病人评议其PRA的意义时...
药品说明书尼莫地平分散片
...构式:分子式:分子量:【性状】【药理毒理】尼莫地平是一种Ca2+通道阻滞剂。正常情况下,平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内,引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩,达到解除血...
药品说明书甲硫酸新斯的明注射液
...滑肌能促进胃收缩和增加胃酸分泌,并促进小、大肠,尤其是结肠的蠕动,从而防止肠道弛缓、促进肠内容物向下推进。本品对骨骼肌兴奋作用较强,但对中枢作用较弱。【药代动力学】本品注射后消除迅速,肌注给药后平均半衰期0。...
药品说明书注射用帕米膦酸二钠
...ODIUMFORINJECTION汉语拼音:ZhusheyongPamilinsuanErna本品主要成分是帕米膦酸二钠,其化学名为3-氨基-1-羟基亚丙基-1,1-二膦酸二钠五水合物。其结构式为:分子式:C3H9NNa2O7P2·5H2O分子量:369.11【性状】本品为白色冻干块状物。【药理毒...
药品说明书尼莫地平胶囊
...构式:分子式:分子量:【性状】【药理毒理】尼莫地平是一种Ca2+通道阻滞剂。正常情况下,平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内,引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩,达到解除血...
药品说明书异卡波肼片
...代谢,单胺氧化酶受抑制后,使中枢神经部位单胺(主要是去甲肾上腺素和5-羟色胺)含量增加,起到抗抑郁作用。【药代动力学】本品胃肠吸收良好,在肝中氧化代谢。口服后3~5小时血药浓度达峰值,作用时间持续10天,代谢...
药品说明书吗氯贝胺片
...药理毒理】本品为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药,其作用是通过可逆性抑制脑内A型单胺氧化酶,从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的水平,起到抗抑郁作用,具有作用快,停药后单胺氧化酶活性恢复快的特点。【药...
药品说明书尼莫地平胶丸
...构式:分子式:分子量:【性状】【药理毒理】尼莫地平是一种Ca2+通道阻滞剂。正常情况下,平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内,引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩,达到解除血...
药品说明书