氟胞嘧啶注射液
...于药物通过真菌细胞的渗透酶系统进入细胞内,转化为氟尿嘧啶。替代尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸中,从而阻断核酸的合成。真菌对本品易产生耐药性,在较长疗程中即可发现真菌耐药现象。【药代动力学】静脉注射本品2g...
药品说明书氨苄西林栓
...乳汁中亦含相当量的本品。进入体内的本品约80%以原形由尿排泄。本品的血消除半衰期(t1/2b)≤1小时。【适应症】本品适用于治疗敏感细菌所致的胃肠道感染、尿路感染、呼吸道感染、软组织感染、脑膜炎、败血症、心内膜炎...
药品说明书西沙必利片
...用被广泛地代谢,几乎全部代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄,哺乳期乳汁排泄很少。其口服生物利用度约40%,血药浓度随口服剂量(5~20mg)成比例增加。其血浆蛋白结合率为97.5%。【适应症】(1)胃轻瘫综合征,或上消化道...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎盘屏障。【适应症】用于低位硬膜外麻醉、臂丛神经阻滞麻醉、齿槽神经阻滞麻醉。【用法用量】溶液应澄明,药液宜...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎盘屏障。【适应症】用于低位硬膜外麻醉、臂丛神经阻滞麻醉、齿槽神经阻滞麻醉。【用法用量】溶液应澄明,药液宜...
药品说明书头孢丙烯片
...为6.1,10.5和18.3mg/ml,服药后1.5小时内可达血药峰浓度,尿回收率约为服药量的60%。口服250mg、500mg和1g后最初4小时,尿中平均浓度分别为700mg/l、1000mg/l和2900mg/l。片剂或混悬剂与食物同服不影响核本品的吸收(AUC)和血药峰浓度,...
药品说明书益多酯胶囊
...白。此外,本品尚有抗血小板聚集和抗血栓作用及降低血尿酸作用。(不完善,需补充)【药代动力学】本品口服吸收良好,服后1小时左右起效,2.5小时左右血药浓度达峰值。生物利用度为94%。半衰期为5.5-6.9小时。【适应症】...
药品说明书;心血管系统用药碳酸锂片
...1000mg。【不良反应】常见不良反应口干、烦渴、多饮、多尿、便秘、腹泻、恶心、呕吐、上腹痛。神经系统不良反应有双手细震颤、萎靡、无力、嗜睡、视物模糊、腱反射亢进。可引起白细胞升高。上述不良反应加重可能是中毒...
药品说明书多潘立酮混悬液
...形成无活性的代谢产物,主要以代谢产物的形式从粪便和尿液排泄,少部分可通过乳汁分泌。口服后24小时约30%由尿排出,4天内约60%由粪便排泄,消除不同半衰期(t1/2b)为7小时。肾功能不全时,半衰期延长。【适应症】1.由...
药品说明书注射用氯唑西林钠
...2b)为0.5~1.1小时,主要通过肾小球滤过和肾小管分泌,自尿中排出,静脉滴注本品后,约62%自尿排出,约6%自胆汁排出,少量在肝脏代谢。【适应症】本品仅适用于治疗产青霉素酶葡萄球菌感染,包括败血症、心内膜炎、肺炎和...
药品说明书;抗感染药