萝巴新
...重量不得过0.5%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)。炽灼残渣不得过0.1%(中国药典1995年版二部附录ⅧN)。 含量测定:取本品约0.16g,精密称定,加无水冰醋酸35ml溶解后,加结晶紫指示剂1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分檀香
...点。炮制 除去杂质,镑片或锯成小段,劈成小碎块。检查 水分 照水分测定法(附录ⅨH二法)测定,不得过12.0%。含量测定 取本品刨花(厚1mm)30g,照挥发油测定法(附录ⅩD)测定。 本品含挥发油不得少于3....
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部碘海醇注射液
...,其杂质总量不得过0.4%。不溶性微粒取装量为100ml的1瓶.依法检查,(中国药典1995年版二部附录ⅨC),应符合规定。热原取,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪD),剂量按家兔体重每1kg缓缓注射5ml,应符合规定。其他应符...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸索他洛尔注射液
...盐酸索他洛尔项下的方法,自“照高效液相色谱法”起,依法测定,供试品溶液色谱图中显示各杂质峰面积的总和不得大于总峰面积的1.0%。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠB)。中华人民共和...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分地肤子
...漏斗中,加石油醚(60~90℃)20ml萃取,分取醚液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。 另取齐墩果酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验。 吸取上述供试...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部丝裂霉素
... 酸碱度 取本品,加水制成每1ml中含5mg的悬浮液,依法测定(附录ⅥH),pH值应为5.5~7.5。 干燥失重 取本品,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(附录ⅧL)热原 取本品,加灭菌注射用水制成每1ml中...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部法莫替丁片
...,加冰醋酸5ml,振摇使法莫替丁溶解,滤过;滤液蒸干,残渣照法莫替丁项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在265nm的波长处有最大吸收...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分麻黄
...数滴,再加氯仿10ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml充分振摇,滤过,滤液作为供试品溶液。 另取盐酸麻黄碱对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部甲硝唑口颊片
...的装置,以0.1mol/L盐酸200nm为溶剂,搅拌桨转速50转/分,依法操作,在20分钟、50分钟、90分钟时,分别取溶液4ml,同时补加等量0.1mol/L盐酸液4ml,滤过,弃去初滤液,取续滤液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA),在2...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分甲苯磺酸舒他西林胶囊
...与对照品峰的保留时间应一致。 检查:水分取本品,依法测定(中国药典1995版二部附录ⅧM水分测定第一法),含水不得超过6.0%。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995版二部附录XC第二法),以水900ml为溶剂,转速为...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分