高血压病肾脏损害
...。高血压肾脏损害早期的临床表现为夜尿增多,尿微量白蛋白排泄率增加。继而尿常规化验即开始出现蛋白,沉渣镜检也逐渐出现轻度异常(少量红细胞及颗粒管型)。逐渐出现蛋白尿,并最终出现肾小球滤过率下降,肾功能不...
疾病;心血管系统疾病;心血管内科;高血压与高血压病新伐他汀
...主要在肝脏转变成有活性的β-羟酸形式,其中95%与血浆白蛋白蛋白相结合,只有5%口服剂量的辛伐他汀活性结构在外周组织中发现。半衰期约15.6h,在人体内代谢途径尚不十分清楚,微粒体细胞色素P450同工酶系可能起主要作用。...
司伐他汀
...主要在肝脏转变成有活性的β-羟酸形式,其中95%与血浆白蛋白蛋白相结合,只有5%口服剂量的辛伐他汀活性结构在外周组织中发现。半衰期约15.6h,在人体内代谢途径尚不十分清楚,微粒体细胞色素P450同工酶系可能起主要作用。...
罗利康宁
...5%±6%,约30min出现平喘作用,有效血浆浓度为3μg/ml,血浆蛋白结合率为25%,稳态分布容积为1.6L/kg,小儿为(1.57±0.19)L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2~4h,作用持续4~7h。皮下注射后5~15min生效,0.5~1h作用达高峰,持续1.5~4h...
特普他林
...5%±6%,约30min出现平喘作用,有效血浆浓度为3μg/ml,血浆蛋白结合率为25%,稳态分布容积为1.6L/kg,小儿为(1.57±0.19)L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2~4h,作用持续4~7h。皮下注射后5~15min生效,0.5~1h作用达高峰,持续1.5~4h...
舒降脂
...主要在肝脏转变成有活性的β-羟酸形式,其中95%与血浆白蛋白蛋白相结合,只有5%口服剂量的辛伐他汀活性结构在外周组织中发现。半衰期约15.6h,在人体内代谢途径尚不十分清楚,微粒体细胞色素P450同工酶系可能起主要作用。...
默沙东
...主要在肝脏转变成有活性的β-羟酸形式,其中95%与血浆白蛋白蛋白相结合,只有5%口服剂量的辛伐他汀活性结构在外周组织中发现。半衰期约15.6h,在人体内代谢途径尚不十分清楚,微粒体细胞色素P450同工酶系可能起主要作用。...
塞瓦停
...主要在肝脏转变成有活性的β-羟酸形式,其中95%与血浆白蛋白蛋白相结合,只有5%口服剂量的辛伐他汀活性结构在外周组织中发现。半衰期约15.6h,在人体内代谢途径尚不十分清楚,微粒体细胞色素P450同工酶系可能起主要作用。...
降脂异丙酯
...,为白色或类白色结晶性粉末;无臭,无味。通过增加脂蛋白酯活性,抑制VLDL合成和促进VLDL降解,增加LDL分解代谢,降低TG;增加LDL受体活性,降低血清LDL;并能使HDLC含量升高。降低血清TG有强效。主要用于治疗Ⅱa、Ⅱb、及Ⅲ...
遗传
...到进一步的肯定。遗传的实质:遗传的实质是遗传物质的信息传递和表达过程,换而言之,遗传的核心问题就是遗传物质信息流动的问题,它包括信息编码、信息传递、信息稳定性和信息变异等问题,而信息传递可以发生在两个水平...
输血医学;遗传与基因