原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤
...或大团簇集;②临床上无LyP证据(即反复成批自行消退的丘疹或结节);③无并发LyP、MF或其它CML的病史;④初诊时无皮肤以外受累的证据。因以往研究并未发现此种CML的临床表现和预后与瘤细胞有无间变特征相关。Gianotti等最近报...
疾病;皮肤性病科血型
...1输血医学常用术语]概述:血型(bloodgroup)是血液各成分遗传多态性标记。血型是以血液抗原形式表现出来的一种遗传性状。狭义地讲,血型专指红细胞抗原在个体间的差异;但现已知道除红细胞外,在白细胞、血小板乃至某些...
生物学;输血医学;血型乳糜泻
...停止摄入麦粉类食物3-6个月后,该抗体可以消失。二、遗传因素本病与遗传因素有关。挛生兄弟的发病为16%,一卵双生者可达75%,因遗传关系肠粘膜缺少麦胶蛋白分解酶;另外遗传影响机体免疫功能,对麦胶产生过敏反应。...
疾病男性吐纳综合征
...性睾丸功能减退症的一个类型,本质上是性染色体畸变的遗传性疾病。主要表现为原发性性腺发育不全,小睾丸、小阴jing,也常表现为隐睾,睾丸中曲细精管发育不良,但间质细胞常增生。体态外形常与吐纳综合征相似身材矮...
疾病;内分泌科海德病
...昆虫(包括蚊、蠓、臭虫等)和水蛭叮咬、搔抓、摩擦、遗传素质、内分泌障碍、胃肠功能紊乱等因素有关。有人认为结节性痒疹为局限性神经性皮炎的一种变型——不典型的结节性局限性神经性皮炎。结节性痒疹的发病机制:...
疾病Hunter综合征
...Ⅱ)。可分为重型与轻型(即MPSⅡA和MPSⅡB)。都为X连锁隐性遗传,缺乏艾杜糖醛酸硫酸酯酶。都为X连锁隐性遗传,缺乏艾杜糖醛酸硫酸酯酶。表现为腰型驼背、关节强直、宽手、胸部畸形、侏儒;角膜浑浊、面容粗犷、肝脾肿大...
疾病;皮肤性病科Ollier病
...年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或双侧。多发内生软骨瘤病发病年龄通常为...
疾病;肿瘤科;骨肿瘤;良性骨肿瘤;成软骨性肿瘤;软骨瘤先天性遗传性红细胞生成性卟啉症
...描述,又称Gunther病。红细胞生成性卟啉病是一种罕见的遗传性疾病,患儿出生时或出生后不久发病,临床有严重残毁性光敏感性皮损、红色牙、尿液发红、溶血性贫血和脾肿大。红细胞生成性卟啉病目前尚无满意的治疗手段。...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病家族性颌骨肥大
...familialfibrousdysplasiaofthejaws),是家族性颌骨囊性病损,有遗传倾向的常染色体显性遗传病。以在青春期后施行以改善功能及美观的保守性外科手术为宜。疾病名称:巨颌症英文名称:cherubism别名:家族性颌骨肥大;天使病;家族...
口腔疾病;口腔颌面外科学;口腔颌面部肿瘤;颌骨良性肿瘤及瘤样病变;骨源性良性肿瘤及瘤样病变光线性唇炎
...、发紧。长期不愈的患者,下唇粘膜失去正常红色,呈半透明象牙色,表面有光泽。进一步发展时表面粗糙,角化过度,并出现数处大小不等、形态不一的浸润性乳白色斑块,组织学上若表皮细胞有异形性改变,应考虑为光线性...
疾病;皮肤性病科