乙酰吉他霉素片
...萄球菌、链球菌、肺炎链球菌感染。【药代动力学】本品口服后迅速吸收、在脏器内有较高浓度、在肝和胆汁中浓度最高,主要经胆排泄。成人口服乙酰吉他霉素片800mg后的血药浓度为:90分钟为(2.86±0.98)mg/ml,3小时后为(1.11...
药品说明书益多酯片
...集和抗血栓作用及降低血尿酸作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,服后1小时左右起效,2.5小时左右血药浓度达峰值。生物利用度为94%。半衰期为5.5-6.9小时。【适应症】本品用于治疗高胆固醇血症。【用法用量】本品宜在...
药品说明书;心血管系统用药甲苯磺丁脲片
...,总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。【药代动力学】口服吸收快,分布于细胞外液,蛋白结合率很高,为90%,一般口服30分钟内出现在血中,口服后3-4小时血药浓度达峰值,持续作用6-12小时。半衰期为4.5-6.5小时。在肝内代...
药品说明书;激素类及内分泌类硫酸特布他林胶囊
...毛上皮廓清能力,也可舒张子宫平滑肌。【药代动力学】口服生物利用度为15%±6%,约30分钟出现平喘作用。有效血药浓度为3?g/ml,血浆蛋白结合率为25%。2~4小时作用达高峰,持续4~7小时。Vd为(1.4±0.4)L/kg。【适应症】用于支...
药品说明书益多酯片
...集和抗血栓作用及降低血尿酸作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,服后1小时左右起效,2.5小时左右血药浓度达峰值。生物利用度为94%。半衰期为5.5~6.9小时。【适应症】本品用于治疗高胆固醇血症。【用法用量】本品宜...
药品说明书巯嘌呤片
...将巯嘌呤变为巯嘌呤核糖核苷酸的能力。【药代动力学】口服胃肠道吸收不完全,约50%。广泛分布于体液内。血浆蛋白结合率约为20%。本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行,在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作...
药品说明书;抗肿瘤类巯嘌呤片
...将巯嘌呤变为巯嘌呤核糖核苷酸的能力。【药代动力学】口服胃肠道吸收不完全,约50%。广泛分布于体液内。血浆蛋白结合率约为20%。本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行,在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作...
药品说明书盐酸硫利哒嗪片
...及体温中枢影响较弱,镇静作用也较弱。【药代动力学】口服生物利用度约40%,血药浓度达峰时间为1~4小时,t1/2为21小时,血浆蛋白结合率达99%,主要在肝脏代谢,从尿及粪便中排出。【适应症】急、慢性精神分裂症。【用法...
药品说明书盐酸舍曲林片
...中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。【药代动力学】口服易吸收,血药浓度达峰时间为6~10小时,t1/2约26小时,服药4~7日可达稳态血浓度。血浆蛋白结合率为97%。在肝脏代谢,代谢产物为N-去甲舍曲林,活性为母药的1/10。...
药品说明书水合氯醛
...乙醇的蛋白结合率为35~40%,三氯乙醇T1/2约为4~6小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡,持续时间为4~8小时。三氯乙醇进一步与葡糖醛酸结合而失活,经肾脏排出,无滞后作用与蓄积性。本药可通过胎盘和分泌入乳汁。【适应...
药品说明书