榄香烯乳注射液
...二室模型,药物自血浆消除较快,且呈线性动力学,在各组织中药物浓度降低速度较慢。静脉注射本品15分钟后,药物在脑、心、肺、肾、脾、脂肪和肝中含量较多。腹腔注射后,药物在脂肪组织含量最高。口服吸收差,生物利用...
药品说明书戊四硝酯片
...内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP)增多,导致肌球蛋白轻链去磷酸化,调节平滑肌收缩状态,引起周围血管扩张,外周阻力降低,血压下降,还可使回心血量减少,心室容积减小...
药品说明书盐酸异丙肾上腺素气雾剂
...体,使支气管平滑肌松驰。④促进糖原和脂肪分解,增加组织耗氧量。【药代动力学】雾化吸入吸收完全,吸入2~5分钟即起效,作用可维持0.5~2小时。雾化吸入后约5%~15%以原形排出。【适应症】治疗支气管哮喘。【用法用量...
药品说明书;呼吸系统类葡萄糖酸锑钠注射液
...黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为五价锑化合物。对组织中培养生长的前鞭毛体(promastigote)无作用,但对体内寄生的[前鞭毛体(promastigote)]则有良效,提示五价锑必须还原成三价锑才能发挥作用。其作用机制为通过抑制...
药品说明书硫酸卡那霉素滴眼液
...交叉耐药。【药代动力学】本品滴眼后很少吸收进入眼内组织或进入全身血液循环。【适应症】适用于治疗敏感大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、淋病奈瑟菌及葡萄球菌属等细菌所致结膜炎、角膜炎、泪囊炎、眼睑炎、睑...
药品说明书;抗感染药磷酸哌喹片
...时内的吸收率为80%~90%,吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内,给药后8小时内,在肝内的药量可达给药总剂量的1/4左右。该药在体内缓慢消失,T1/2为9.4天。药物随胆汁排出,存在肝肠循环的代谢途径,这可能是药物在体内积...
药品说明书氟尿嘧啶栓
...代动力学】本品进入系统后,易进入细胞并分布于全身各组织,也可进入中枢神经系统,并代谢为一种具神经毒性的代谢产物氟枸橼酸盐。在肝及其他组织中被二氢尿嘧啶脱氢酶代谢为氟二氢尿嘧啶,而后进一步代谢为a-氟-b-丙...
药品说明书氟尿嘧啶栓
...代动力学】本品进入系统后,易进入细胞并分布于全身各组织,也可进入中枢神经系统,并代谢为一种具神经毒性的代谢产物氟枸橼酸盐。在肝及其他组织中被二氢尿嘧啶脱氢酶代谢为氟二氢尿嘧啶,而后进一步代谢为a-氟-b-丙...
药品说明书非诺贝特缓释胶囊
...肺、心和肾上腺,睾丸、脾、皮肤内有少量。在肝内与肾组织内代谢,代谢产物以葡糖醛酸化产物占大多数,另一部分经羧基还原与葡糖醛酸化,经肾排出。【适应症】调血脂药,适用于经适当和正规饮食疗法不能控制的高胆固...
药品说明书苯甲酸雌二醇注射液
...力学】在血液内,部分与b-球蛋白结合,游离的雌二醇被组织利用。部分被肝脏破坏,或经胆汁排泄,再被肠道吸收,形成肠肝循环,其代谢产物多与硫酸或葡萄糖醛酸结合成酯后从尿中排出。【适应症】①补充雌激素不足,如...
药品说明书