甘草酸二铵注射液
...滞留时间为8小时;在体内以肺、肝、肾分布最高,其他组织分布很低,主要通过胆汁从粪便中排出,部分从呼吸道以二氧化碳形式排出,尿中排出为少量。【适应症】本品适用于伴有谷丙转氨酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治...
药品说明书盐酸倍他司汀片
...褐色细胞瘤及孕妇慎用;老年人使用注意调节剂量;勿与组织胺类药物配用;儿童忌用。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确【药物相互作用】尚不明确【规格】(1)4mg(2)5mg【贮藏】密封,在干燥处保存【包装】【有效期】【批准...
药品说明书盐酸芬氟拉明片
...枢兴奋作用,但强度较弱。可使血压下降,亦能增加周围组织对葡萄糖的利用而降低血糖,还有降低甘油三酯、胆固醇、总血浆脂质的作用。【药代动力学】口服吸收良好,经2~4小时达最高血药浓度,作用维持6~8小时,其半...
药品说明书盐酸芬氟拉明片
...枢兴奋作用,但强度较弱。可使血压下降,亦能增加周围组织对葡萄糖的利用而降低血糖,还有降低甘油三酯、胆固醇、总血浆脂质的作用。【药代动力学】口服吸收良好,经2~4小时达最高血药浓度,作用维持6~8小时,其半...
药品说明书注射用盐酸去甲万古霉素
...mg,高峰血浓度平均为50.07mg/L。本品可广泛分布于身体各种组织体液,但不易进入脑组织中,在胆汁中的量亦甚微。静脉滴注后主要经肾脏排泄,单次静滴400mg,24小时尿中平均总排泄率为81.1%;单次静滴800mg,24小时尿中平均总排泄率...
药品说明书盐酸利多卡因缓释滴丸
...射吸收完全,吸收后迅速分布于心、脑、肾及血液丰富的组织,然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg,心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白结合率约66%,吸烟者结合率比不吸烟者高。t1/2b(...
药品说明书美司那注射液
...【药代动力学】本品注射后,主要浓集于肾脏,并迅速在组织中转化为无生物活性的二硫化物。该化合物经肾小球滤过后,经肾小管上皮又转变成巯乙磺酸钠。人体血浆半衰期约为1.5小时。本品主要从尿中排出体外,24小时内即...
药品说明书;抗肿瘤类维生素C注射液
...维生素C参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成,可降低毛细血管的通透性,加速血液的凝固,刺激凝血功能,促进铁在肠内吸收,促使血脂下降,增加对感染的抵抗力,参与解毒功能,且有抗组胺...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药盐酸利多卡因缓释滴丸
...射吸收完全,吸收后迅速分布于心、脑、肾及血液丰富的组织,然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg,心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白结合率约66%,吸烟者结合率比不吸烟者高。t1/2b(...
药品说明书硝酸咪康唑散
...)-2-[(2,4-二氯苯基)甲氧基]乙基]-1H-咪唑的硝酸盐。化学结构式:(参见硝酸咪康唑胶囊)分子式:C18H14Cl4N2O·HNO3分子量:479.15【性状】本品为白色粉末。【药理毒理】本品有抑制真菌作用,高浓度时也可具杀菌作用。能干扰细...
药品说明书