医疗机构药品监督管理办法(试行)
...配药品的区域,应当符合卫生要求及相应的调配要求。第二十条医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯。第二十一条医疗机构配制的制剂只能供本单位使用。未经省级以上药品监督管理部门批准...
管理办法;法规文件核设施放射卫生防护管理规定
...应的标志:控制区红色,监督区橙色,非限制区绿色。第二十条核设施营运单位应根据放射工作人员所处的工作条件,对其实施分类管理:甲类:在此类工作条件下,工作人员的年剂量当量可能超过个人剂量限值的十分之三;乙...
法规文件北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况,综合分析事件原因,评估药品安全隐患,必要时应当暂停生产、销售和召回相关药品。调查评估报告应当自获知之日起7日内完成,上报北京市药品...
法规文件蔓荆子散
拼音:mànjīngzǐsǎn《仁斋直指》卷二十一:蔓荆子散:处方:蔓荆子赤芍药生地黄桑白皮甘菊花赤茯苓川升麻麦门冬(去心)木通前胡炙甘草各等分制法:上药锉散。功能主治:治内热,耳出脓汁,或耳鸣而聋。用法用量:每服9...
中医学;方剂学;方剂达那肝素钠
...系统药物抗凝血药剂型:750U。达那肝素钠的药理作用:类似肝素,具有抗凝作用,增强抗凝血酶--Ⅲ的作用。也有类似低分子量肝素的作用,与肝素抗凝血酶--Ⅲ的作用。也有类似低分子量肝素的作用,与肝素相比,达那肝素钠...
血液系统药物;抗凝血药;药物放射事故管理规定
...二小时。《放射事故报告卡》(见附件一)由事故单位在二十四小时内报出。造成环境放射性污染的,还应当同时报告当地环境保护部门。县级卫生行政部门、公安机关在接到报告后,应当立即向有事故管辖权的市级卫生行政部...
法规文件中华人民共和国国境卫生检疫法
...时用最快的方法报告国务院卫生行政部门,最迟不得超过二十四小时。邮电部门对疫情报告应当优先传送。中华人民共和国与外国之间的传染病疫情通报,由国务院卫生行政部门会同有关部门办理。第六条在国外或者国内有检疫...
法规文件中华人民共和国红十字会法
...照有关法律、法规的规定予以处理。第五章经费与财产第二十条红十字会经费的主要来源:(一)红十字会会员缴纳的会费;(二)接受国内外组织和个人捐赠的款物;(三)动产和不动产的收入;(四)人民政府的拨款。第二...
法规文件消毒产品生产企业卫生许可规定
...产企业卫生规范》的,将企业提交的材料归入原档案。第二十条变更或延续的卫生许可证沿用原卫生许可证号,批准日期为准予变更日期,在该日期后打印“变更”字样,原有效期限不变。第二十一条消毒产品生产企业迁移厂址...
法规文件胸发
...词(2013)];lumbarabscess[湘雅医学专业词典];概述:胸发为病名。出《仙传外科集验方》。即井疽。井疽(precardialabscess)为病名。又名胸发、穿心冷瘘、慢心锐毒、心漏、穿心毒、井泉疽、穿心疔。《黄帝内经灵枢·痈疽》:“发...
中医学;中医外科学;疮疡;疽;无头疽;中医病名