薄层色谱法同时鉴别克感敏片中四组分
...,硅胶GF254(青岛海洋化工厂),其它试剂均为分析纯。2 溶液的配制2.1 单一对照品溶液 分别称取非那西丁、氨基比林、咖啡因、扑尔敏4种对照品适量,加氯仿分别制成10、6.7、2、0.13mg.mL-1的单一对照品溶液。2.2 混合对照品...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定牛耳枫中芦丁的含量
...长选择取芦丁对照品适量,加流动相制成每1ml含0.05mg/ml的溶液,在200nm~800nm波长处进行紫外扫描,结果在256nm、356nm处有最大吸收峰,考虑到短波长256nm处干扰较大,长波长356nm处干扰少,故选取356nm处为测定波长。 2.2色谱条...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第11期RP-HPLC法测定尿塞通片中橙皮苷的含量
...析纯;尿塞通片(吉林省某药业生产)。2方法2.1对照品溶液的制备精密称取橙皮苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.28mg的溶液。2.2供试品溶液的制备取本品20片,除去糖衣,研细,精密称取1g,置150ml具塞锥形瓶中,精密加入甲...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2008年第6卷第1期盐酸洛美沙星注射液
...ochlorideInjection 主要活性成分:盐酸洛美沙星的灭菌水溶液,含洛美沙星(C17H19F2N3O3)应为标示量的93.0~107.0%中加有氯化钠调节等渗。 性状:微黄绿色澄明液体,遇光色渐变深。 鉴别:(1)取本品作为供试品溶液;...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分采用经典恒温法预测呋喃西林溶液的有效期
【摘要】目的研究呋喃西林溶液的稳定性。方法采用经典恒温加速试验法预测呋喃西林溶液的有效期,同时进行留样观察对照。结果呋喃西林的降解属一级动力学过程。t25℃0.9为6.37个月,与留样观察结果基本一致。结论呋喃西...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第12期卡维地洛片
...色或类白色片。 鉴别:(1)取溶出度项下的供试品溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在240nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分高效液相色谱法测定三羟乙基芦丁的血药浓度
...]占95%左右,其紫外吸收性很弱,本身也无强荧光,加之口服后在血浆中浓度很低,故其血药浓度的测定较困难。本文探讨了用层析柱(XAD-2)将羟乙基芦丁从血浆中提出,再用2-氯乙醇将其中三羟乙基芦丁转化成具有强荧光的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文克拉霉素胶囊
...患者,要服用特非那丁治疗者,也禁用本品。 剂量:口服,成人常用量每次0.25g,每12小时;严重感染者每次0.5g,每12小时一次。或遵医嘱。 标示量: 类别: 制剂:口服,成人常用量每次0.25g,每12小时;严重感...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分法莫替丁颗粒
...功能不全及婴幼儿慎用。应排除胃癌后使用。 剂量:口服,每次20mg,早晚各一次。 标示量: 类别:H2受体拮抗剂。 制剂:口服,每次20mg,早晚各一次。 规格:2g∶20mg 贮藏:密封,在干燥处保存。 ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分临床常用排龈药物毒性比较
...确,有利于固定义齿修复的成功,但临床上常用排龈药物溶液的pH值多在3~8之间,其较强的酸性作用对牙体及牙周组织都有潜在的危害。动物与人的研究表明所有的排龈药物都可以对牙龈上皮产生暂时性的损伤,有的药物甚至...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2008年第31卷第5期