实验室生物安全的相关规范与标准
...参考。1、病原微生物实验室生物安全管理条例及其配套文件2004年11月12日,国务院发布第424号国务院令,公布《病原微生物实验室生物安全管理条例》。条例分为七章:总则、病原微生物的分类和管理、实验室的设立与管理、实...
法规文件黄帝中诰图经
拼音:huángdìzhōnggàotújīng《黄帝中诰图经》为书名。即《中诰孔穴图经》。为《黄帝内经素问》王冰注所引用。书佚。
中医学;针灸学;书籍慢性肺源性心脏病临床路径(2017年县医院适用版)
...0:I27.9)患者姓名:性别:年龄:门诊号:住院号:住院日期:年月日出院日期:年月日标准住院日:15–30天时间住院第1-3天住院期间主要诊疗工作□询问病史及体格检查□进行病情初步评估,病情严重程度分级□上级医师查...
临床路径;2017年版临床路径;呼吸内科临床路径;县医院版临床路径颊癌临床路径(2016年版)
...3:86.66)患者姓名:性别:年龄:门诊号:住院号:住院日期:年月日出院日期:年月日标准住院日:≤12天时间住院第1天住院第2-3天住院第3-4天(手术日)主要诊疗工作□询问病史及体格检查□完成病历书写□开化验单□上级...
临床路径;2016年版临床路径SDS
...姓名:性别:年龄:病室:诊断:研究编号:院号:评定日期:第次评定填表注意事项:下面有20条文字,请仔细阅读每一条,把意思弄明白,然后根据您最近一星期的实际情况在适当的方格里划一个钩“√”,每一条文字后有...
医疗器械临床试验规定
...括以下内容:(一)医疗器械临床试验负责人签名及签名日期;(二)受试者或其法定代理人的签名及签名日期;(三)医疗机构在医疗器械临床试验中发现受试产品预期以外的临床影响,必须对《知情同意书》相关内容进行修...
法规文件WS/T 492—2016 临床检验定量测定项目精密度与正确度性能验证
...于临床实验室。2术语和定义:下列术语和定义适用于本文件。2.1测量精密度measurementprecision精密度在规定条件下,对同一或类似被测对象重复测量所得示值或测得值间的一致程度。注1:测量精密度通常用不精密程度以数字形式...
中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准药品技术转让注册管理规定
...保留。申请同时注销原药品批准文号的,其药品批准证明文件原件应当同时缴销,《新药证书》除外。第二十一条新药技术转让注册申请获得批准后,国家食品药品监督管理局将在转让方《新药证书》原件上注明已批准技术转让...
法规文件新药技术转让注册管理规定
...保留。申请同时注销原药品批准文号的,其药品批准证明文件原件应当同时缴销,《新药证书》除外。第二十一条新药技术转让注册申请获得批准后,国家食品药品监督管理局将在转让方《新药证书》原件上注明已批准技术转让...
法规文件儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径(2010年版)
...诱导化疗患者姓名:性别:年龄:门诊号:住院号:住院日期:年月日出院日期:年月日标准住院日40天内时间住院第1天住院第2天主要诊疗工作□询问病史及体格检查□完成病历书写□开化验单□上级医师查房与化疗前评估□...
2010年版临床路径;临床路径