WS/T 492—2016 临床检验定量测定项目精密度与正确度性能验证
...于临床实验室。2术语和定义:下列术语和定义适用于本文件。2.1测量精密度measurementprecision精密度在规定条件下,对同一或类似被测对象重复测量所得示值或测得值间的一致程度。注1:测量精密度通常用不精密程度以数字形式...
中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准药品技术转让注册管理规定
...保留。申请同时注销原药品批准文号的,其药品批准证明文件原件应当同时缴销,《新药证书》除外。第二十一条新药技术转让注册申请获得批准后,国家食品药品监督管理局将在转让方《新药证书》原件上注明已批准技术转让...
法规文件新药技术转让注册管理规定
...保留。申请同时注销原药品批准文号的,其药品批准证明文件原件应当同时缴销,《新药证书》除外。第二十一条新药技术转让注册申请获得批准后,国家食品药品监督管理局将在转让方《新药证书》原件上注明已批准技术转让...
法规文件儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径(2010年版)
...诱导化疗患者姓名:性别:年龄:门诊号:住院号:住院日期:年月日出院日期:年月日标准住院日40天内时间住院第1天住院第2天主要诊疗工作□询问病史及体格检查□完成病历书写□开化验单□上级医师查房与化疗前评估□...
2010年版临床路径;临床路径药品进口管理办法
...后,应当将开启之包装封固,并在包装上注明抽样数量及日期。八、抽样注意事项(一)抽样环境应当清洁卫生,抽样工具必须清洁、干燥,符合被抽药品的要求。(二)抽样时应当防止药品污染吸潮、风化、氧化而变质。抽取...
法规文件中频电疗产品注册技术审查指导原则
...]73号)(七)国家食品药品监督管理局发布的其他规范性文件三、指导原则中部分内容的说明:(一)产品的主要技术指标及工作原理的制定征求了全国医用电器标准化技术委员会物理治疗设备标准化分技术委员会的意见。本内...
法规文件食品包装用原纸卫生管理办法
...求的外包装,并标明食品用纸的标志及产地、厂名、生产日期等。第七条食品卫生监督机构对生产经营和使用单位应加强经常性卫生监督,根据需要无偿采取样品进行检验,并给予正式收据。第八条违反本办法的,根据《中华人...
法规文件宫缩乏力导致产后出血临床路径(2010年版)
...2.0-O62.2)患者姓名:性别:年龄:门诊号:住院号:住院日期:年月日出院日期:年月日标准住院日:3-7天内时间分娩当日产后第1天主要诊疗工作□上级医师查房(体温、脉搏、血压、子宫收缩、宫底高度、阴道出血量及性状...
2010年版临床路径;临床路径颅骨良性肿瘤临床路径(2010年版)
...2.04-02.6)患者姓名:性别:年龄:门诊号:住院号:住院日期:年月日出院日期:年月日标准住院日:≤14天时间住院第1日住院第2日住院第3日(手术当天)主要诊疗工作o病史采集,体格检查,完成病历书写o术前相关检查o上级...
2010年版临床路径;临床路径原发性甲状腺功能减退症临床路径(2019年版)
...E03.802)患者姓名:性别:年龄:门诊号:住院号:住院日期:年月日出院日期:年月日标准住院日:10~14天时间住院第1天住院第2天主要诊疗工作□询问病史及体格检查□完成病历书写□完善辅助检查□医师查房,初步确定治...
临床路径;2019年版临床路径;内分泌病与代谢病临床路径