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不对称身材-矮小-性发育异常综合征
...别名先天性一侧肥大症,先天性不对称-侏儒-性腺激素增高综合征,身材矮小-不对称-性早熟综合征,Russell-Silver综合征；Silver综合征,congenitalhemihypertrophy疾病代码ICD:Q87.1疾病分类儿科疾病概述不对称身材-矮小-性发育异常综合征(asymmet...
疾病；儿科 -
肾性尿崩症
...饮症状控制的好坏有关，可引起癫痫发作。8.高前列腺素E综合征(hyperprostaglandinEsyndrome)尿前列腺素E排泄量显着增多，先天性及获得性都有发生，控制这种现象可以使NDI的临床表现缓解。9.原发病的表现获得性NDI有基础疾病的临床...
疾病；肾脏内科 -
妊娠合并癫痫
....子痫4.低钙血症5.脑血管疾病6.羊水栓塞7.Adams-Stokes(阿-斯)综合征治疗方案1.孕前咨询(1)长期无发作者应将药物减量至停用，病情仍稳定者妊娠最理想。停药阶段要加强防护。(2)仍有发作者，应与神经科医师协同调整药量控制发作...
疾病；妇产科 -
非器质性遗粪症诊疗规范（2020年版）
...生者为多数。患儿体格检查及神经系统检查无异常发现。智力正常，无其他精神疾病。原发性遗粪儿童多伴有遗尿和其他发育迟缓现象；多数患儿共病功能性便秘；常伴有行为和情绪问题。2.临床评估仔细了解有关患儿排便情况...
词条；精神障碍；诊疗规范；通常起病于儿童少年的行为和情绪障碍；通常起病于童年与少年期的其他行为与情绪障碍 -
X-连锁高免疫球蛋白M 血症
...联免疫缺陷,高IgM血症,IgM增多伴免疫球蛋白缺陷病,IgM增高综合征,丙种球蛋白缺乏症,免疫缺陷伴高IgM血症疾病代码ICD:D80.5疾病分类儿科疾病概述X-连锁高免疫球蛋白M血症(X-linkedhyperIgMsyndrome，XHIM)为一较罕见的原发性免疫缺陷病。X...
疾病；儿科 -
全面性发作
...粒体脑肌病如肌阵挛性癫痫伴肌肉蓬毛样红纤维（MERRF）综合征，弥漫性脑损害导致预后较差的Lennox-Gastaut综合征。发作期典型EEG改变为多棘-慢波。5.失神（absence）发作分典型失神和非典型失神发作，临床表现、脑电图背景活动...
疾病；神经内科 -
脑肿瘤所致精神障碍
...易致认知功能紊乱，迅速发展的脑瘤常产生急性脑器质性综合征，伴有明显的意识障碍，发展缓慢的脑肿瘤较少发生精神障碍，后期可有痴呆综合征或人格改变。1．意识障碍：轻者可见注意范围缩窄、集中困难、近记忆不良、...
疾病 -
非器质性遗尿症诊疗规范（2020年版）
...5%）和混合性遗尿（占15%）。部分患儿可与功能性遗粪、智力发育障碍、注意缺陷多动障碍、焦虑障碍（尤其是选择性缄默症）共病。2.临床评估依据患儿病史、临床特征、实验室检查（尿常规、尿培养、尿流动力学等）、超声...
词条；通常起病于童年与少年期的其他行为与情绪障碍；通常起病于儿童少年的行为和情绪障碍；诊疗规范；精神障碍 -
赖利-戴综合征
...：làilì-dàizōnghézhēng英文：Riley-Daysyndrome概述：赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症（familialdysautonomia），是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day（1949）首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小...
神经内科；自主神经系统疾病；皮肤科；神经功能障碍性皮肤病；疾病 -
赖利-戴综合症
...：làilì-dàizōnghézhèng英文：Riley-Daysyndrome概述：赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症（familialdysautonomia），是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day（1949）首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小...
神经内科；自主神经系统疾病；神经功能障碍性皮肤病；皮肤科