盐酸舍曲林片
...【药理毒理】本品可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取,从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。【药代动力学】口服易吸收,血药浓度达峰时间为6~10小时,t1/2约26小时,服药4~7日可达稳态血浓度。...
药品说明书盐酸班布特罗口服液
...动力学】文献报导,口服盐酸班布特罗后,大约口服剂量的20%被吸收。吸收后被缓慢代谢成有活性的特布他林。盐酸班布特罗和中间代谢物对肺组织显示有亲和力,在肺组织内也进行盐酸班布特罗棗特布他林的代谢。因此在肺中...
药品说明书吡罗昔康软膏
...及解热作用。本品可通过抑制环氧酶使组织局部前列腺素的合成减少及抑制白细胞趋化性和溶酶体的释放,从而发挥较强的镇痛抗炎作用,同时本品还可抑制软骨中的粘多糖酶和胶原酶活性,减轻了软骨的破坏,减轻炎症反应。...
药品说明书溴新斯的明片
【药品名称】通用名:溴新斯的明片商品名:英文名:NeostigmineBromideTablets汉语拼音名:XiuxinsidimingPian本品主要成分为:溴新斯的明片化学名称:溴化-N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵。结构式:分子式C12H19BrN2O2分子量303.20...
药品说明书甲磺酸培氟沙星软膏
...20FN3O3·CH4O3S·2H2O分子量:429.47【性状】本品为乳剂型基质的乳白色软膏。【药理毒理】本品具广谱抗菌作用,对下列细菌具有良好的抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、伤...
药品说明书注射用环磷腺苷
...状物或粉末。【药理毒理】为蛋白激酶致活剂,系核苷酸的衍生物。它是在人体内广泛存在的一种具有生理活性的重要物质,由三磷酸腺苷在腺苷环化酶催化下生成,能调节细胞的多种功能活动。作为激素的第2信使,在细胞内...
药品说明书消旋山莨菪碱片
...阿托品1/10。抑制唾液腺分泌及扩瞳作用较弱,为阿托品的1/20~1/10。能解除微血管痉挛,改善微循环。因不易通过血-脑脊液屏障,故中枢作用亦弱于阿托品。【药代动力学】口服吸收较差,大鼠口服24小时后大部分留在胃...
药品说明书枸橼酸他莫昔芬片
...),则雌激素进入肿瘤细胞内,与其结合,促使肿瘤细胞的DNA和m-RNA的合成,刺激肿瘤细胞生长。而他莫昔芬Z型异构体进入细胞内,与ER竞争结合,形成受体复合物,阻止雌激素作用的发挥,从而抑制乳腺癌细胞的增殖。【药代...
药品说明书盐酸丁丙诺啡舌下片
...替啶、吗啡。与m受体亲合力强,故可置换出结合于m受体的其他麻醉性镇痛药,从而产生拮抗作用。其起效慢,持续时间长。对呼吸有抑制作用,但临床未见严重呼吸抑制发生。也能减慢心率、使血压轻度下降,对心排血量无明...
药品说明书盐酸多塞平片
...其作用在于抑制中枢神经系统对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取,从而使突触间隙中这二种神经递质浓度增高而发挥抗抑郁作用,也具有抗焦虑和镇静作用。【药代动力学】口服吸收好,生物利用度为13%~45%,半衰期(T1/2)为...
药品说明书