盐酸纳曲酮片
...后,纳曲酮及其主要代谢产物6-b纳曲醇的Cmax分别为8.6和99.3mg/ml。在50~200mg用量之间纳曲酮和6-b纳曲醇的Cmax和AUC呈比例的增加。Tmax约1小时。纳曲酮和6-b纳曲醇的消除T1/2分别为3.9和12.9小时。其平均消除T1/2和Tmax与用量无关。纳曲...
药品说明书盐酸地尔硫䓬注射液
...酸地尔硫䓬缓释胶囊)分子式:C22H26N2O4S·HCl分子量:450.99【性状】【药理毒理】本品为钙离子通道阻滞药,作用与心肌或血管平滑肌膜除极时抑制钙离子内流有关。抗心绞痛的作用和机制:本品可使心外膜、心内膜的冠状动脉...
药品说明书吲哚美辛缓释片
...浓度达高峰,血药浓度变化比较平稳。吸收入血后,约有99%与血浆蛋白结合。在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以原形排出;33%从胆汁排泄,...
药品说明书盐酸地尔硫䓬片
...-酮盐酸盐其结构式为:分子式:C22H26N2O4S·HCL分子量:450.99【性状】本品为白色片【规格】30mg【贮藏】遮光、密封保存【药理毒理】药理作用1.本品为钙离子通道阻滞剂,其作用与心肌与血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关...
药品说明书;心血管系统用药盐酸地尔硫䓬片
...酸地尔硫䓬缓释胶囊)分子式:C22H26N2O4S·HCl分子量:450.99【性状】本品为白色片【药理毒理】药理作用(1)本品为钙离子通道阻滞剂,其作用与心肌与血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。(2)本品可以有效地扩张心外膜和...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释微丸
...酸地尔硫䓬缓释胶囊)分子式:C22H26N2O4S·HCl分子量:450.99【性状】【药理毒理】本品为钙离子通道阻滞药,作用与心肌或血管平滑肌膜除极时抑制钙离子内流有关。抗心绞痛的作用和机制:本品可使心外膜、心内膜的冠状动脉...
药品说明书盐酸尼卡地平片
...酯基酸盐其结构式为:分子式:C26H29N3O6·HCL分子量:515.99【性状】本品为微黄色片或糖衣片【药理毒理】药理作用1.本品为钙通道阻滞剂(慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),可抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变...
药品说明书;心血管系统用药盐酸尼卡地平片
...酸尼卡地平缓释胶囊)分子式:C26H29N3O6·HCl分子量:515.99【性状】本品为微黄色片或糖衣片【药理毒理】1.药理作用(1)本品为钙通道阻滞剂(慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),可抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不...
药品说明书伊曲康唑胶囊
...,其血药浓度为(0.32±0.16)mg/ml。本品血浆蛋白结合率为99.8%,全血浓度为血浆浓度的60%,在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2~3倍。在富含角蛋白的组织中,尤其是皮肤中的浓度比血...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释片
...5H)-酮盐酸盐。结构式:分子式:C22H26N2O4S·HCl分子量:450.99【性状】本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。【药理毒理】1.药理本品为钙离子通道阻滞剂,其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以...
药品说明书