羟基脲片
...酸还原酶抑制剂,可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸,干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成,选择性地阻碍DNA合成,对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药,S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服吸收佳,血浆Tmax为1~2小时,6小...
药品说明书输血用1号抗凝液
...7.H2O)、磷酸二氢钠(NaH2PO4.2H2O)、葡萄糖(C6H12O6)与腺嘌呤(C5H5N5)的灭菌水溶液。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为淡黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为输血、储血的抗凝剂。钙为凝血过程中必需物质,可促进...
药品说明书茶苯海明含片
...茶苯海明。其化学名称为:1,3-二甲基-8-氯-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮和N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺。化学结构式如下:分子式:C17H21NO?/FONTC7H7C1N4O2分子量:469.97【性状】本品为绿白相间椭圆性片。【药理毒理】据资料...
药品说明书戊四硝酯片
...硝酸甘油类似,但作用缓慢持久。其作用机制为与细胞内巯基(SH)相互作用,形成一氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP)增多,导致肌球蛋白轻链去磷酸化,调...
药品说明书维生素B2片
...素B2转化为黄素单核苷酸(flavinemononucleotide,FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(flavineadeninedenucleotide,FAD),均为组织呼吸的重要辅酶,并可激活维生素B6,将色氨酸转换为烟酸,并可能与维持红细胞的完整性有关。【药代动力学】由胃肠...
药品说明书盐酸丙卡巴肼肠溶片
...(CN3+)与DNA结合使之解聚,并使DNA前体物胸腺苷酸及鸟嘌呤甲基化,进而抑制RNA及蛋白质合成,干扰肿瘤细胞增殖,在细胞周期中阻碍S期细胞进入G2期。【药代动力学】口服吸收快而完全,易透过血脑屏障,以肝肾组织中浓度...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸丙卡巴肼肠溶片
...(CN3+)与DNA结合使之解聚,并使DNA前体物胸腺苷酸及鸟嘌呤甲基化,进而抑制RNA及蛋白质合成,干扰肿瘤细胞增殖,在细胞周期中阻碍S期细胞进入G2期。【药代动力学】口服吸收快而完全,易透过血脑屏障,以肝肾组织中浓度...
药品说明书锝[99mTc]二巯丁二酸注射液
...于和金属巯蛋白结合,金属巯蛋白是一种每摩尔约含50个巯基的金属结合大蛋白。因为99mTc-DMSA大部分和血浆蛋白结合(75%~90%),因而和肾小管分泌相比,肾小球滤过可忽略不计。99mTc-DMSA肾清除慢24小时以内仅排泄注射剂量的37%...
药品说明书注射用门冬酰胺酶
...须注意调节口服降糖药或胰岛素的剂量。4.本品与硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、环孢素、巯嘌呤、单克隆抗体CD3或放射疗法合用时,可提高疗效,因而应考虑减少化疗药物、免疫抑制剂或放射疗法的剂量。5.本品与甲氨...
药品说明书奥美拉唑胶囊
...二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。...
药品说明书