头孢克洛干混悬剂
...品主要成份为:头孢克洛。其化学名称为:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式:(参见头孢克洛分散片)分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】本品为加矫...
药品说明书注射用异戊巴比妥钠
...药物使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗浓度的异戊巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,抑制癎灶的高频放电及其向...
药品说明书;安眠镇静类注射用头孢唑肟钠
...份为头孢唑肟钠,其化学名为[6R-[6a,7b(Z)]]-7[[2,3-二氢-2-亚氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐。结构式:分子式:C13H12N5NaO5S2分子量:405.38【性状】本品为白色或淡黄色结...
药品说明书注射用异戊巴比妥钠
...药物使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗浓度的异戊巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,抑制癎灶的高频放电及其向...
药品说明书异戊巴比妥片
...药物使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗浓度的异戊巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,抑制痫灶的高频放电及其向...
药品说明书;安眠镇静类磺胺脒片
...ɡ’ɑnmiPiɑn本品主要成份为:磺胺脒。其化学名称为:对氨基苯磺酰氨基脒一水合物。结构式:分子式:C7H10O2N4S·H2O分子量:232.26【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为最早用于肠道感染的磺胺类抗菌药。【药代动力学】...
药品说明书异戊巴比妥片
...药物使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗浓度的异戊巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,抑制痫灶的高频放电及其向...
药品说明书硫酸小诺霉素注射液
...sheye本品主要成份为:硫酸小诺霉素。其化学名称为:O-2-氨基-2,3,4,5-四脱氧-5-(甲基氨基)-2-D-赤型-己糖吡喃基-(1→4)-O-[3-脱氧-4-C-甲基-3-(甲基氨基)-b-L-阿拉伯吡喃糖基-(1→6)-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐。结构式:分子式:C20H41N5O7·5/2H2S...
药品说明书硫酸巴龙霉素片
...Piɑn本品主要成份为:硫酸巴龙霉素。其化学名称为:O-2-氨基-2-脱氧-a-D-葡吡喃糖基-(1→4)-O-[O-2,6-二氨基-2,6-二脱氧-b-L-艾吡喃糖基-(1→3)-b-D-核呋喃糖基-(1→5)]-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐。结构式:分子式:C23H45N5O14·nH2SO4...
药品说明书注射用丙戊酸钠
...抗癫痫作用机理尚未阐明,可能与脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的浓度升高有关。一般GABA的升高是通过代谢的降低或重吸收来达到。另外丙戊酸作用于突触后感受器部位模拟或加强着GABA的抑制作用,对神经膜的作用则...
药品说明书