-
消旋山莨菪碱片
...弱于阿托品。【药代动力学】口服吸收较差，大鼠口服24小时后大部分留在胃肠道，尿中量少。人口服后尿中药量约为用药量的2％，近90％的药出现于大便中。长期应用无蓄积作用。【适应症】抗胆碱药，临床主要用于解除平滑...
药品说明书 -
盐酸布比卡因注射液
...】一般在给药5-10分钟作用开始，15-20分钟达高峰，维持3-6小时或更长时间.本品血浆蛋白结合率约95%.大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄，仅约5%以原形随尿排出。【适应证】用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。【用法...
药品说明书 -
氨苄西林丙磺舒胶囊
...中均可达到有效治疗浓度。血消除半衰期（tl/2b）为1～1.5小时。血浆蛋白结合率为20%。口服后24小时尿中的排出量占给药量的20%～60%，大部分以原形排出。丙磺舒经肝脏代谢，主要以单巯基尿苷酸化合物的形式排入尿中，作为代...
药品说明书 -
注射用氨苄西林钠
...代动力学】肌内注射本品0.5g，血药峰浓度（Cmax）于0.5～1小时到达，为12mg/L，6小时血药浓度为0.5mg/L。静脉注射0.5g后15分钟和4小时的血药浓度分别为17mg/L和0.6mg/L。新生儿和早产儿按体重肌内注射10mg/kg和25mg/kg后1小时，血药浓度...
药品说明书 -
乙酰唑胺片
...服容易吸收。与蛋白结合率高。口服乙酰唑胺500mg后1～1.5小时降低眼压作用开始；2～4小时血药浓度达峰值；可维持4～6小时，血清最高浓度为12～27mg/ml，T1/2为2.4～5.8小时。乙酰唑胺口服，在24小时内给药量的90％～100％以原形由...
药品说明书 -
盐酸氮芥注射液
...由于药物变化较快，原形物从尿中排出不到0.01%。给药后6小时与24小时血中及组织中含量很低，20%的药物以二氧化碳形式经呼吸道排出，有多种代谢产物从尿中排除。【适应症】主要用于恶性淋巴瘤，尤其是霍奇金病的治疗，腔...
药品说明书；抗肿瘤类 -
盐酸氮芥注射液
...由于药物变化较快，原形物从尿中排出不到0.01%。给药后6小时与24小时血中及组织中含量很低，20%的药物以二氧化碳形式经呼吸道排出，有多种代谢产物从尿中排除。【适应症】主要用于恶性淋巴瘤，尤其是霍奇金病的治疗，腔...
药品说明书 -
天麻素片
...药代动力学】小鼠灌服天麻素后，从胃肠道消失很快，2小时后仅存剂量的5.2%，血中上升很快，t1/2α仅为6分钟，在1小时前后维持较高水平，与小鼠镇静作用时间一致，消除半衰期静注为4.44小时，口服为7.47小时。在体内分布以肾...
药品说明书 -
盐酸布比卡因注射液
...般在给药5～10分钟作用开始，15～20分钟达高峰，维持3～6小时或更长时间。本品血浆蛋白结合率约95%。大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄，仅约5%以原形随尿排出。【适应症】用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。【用...
药品说明书 -
盐酸布比卡因注射液
...般在给药5～10分钟作用开始，15～20分钟达高峰，维持3～6小时或更长时间。本品血浆蛋白结合率约95%。大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄，仅约5%以原形随尿排出。【适应症】用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。【用...
药品说明书