别嘌醇片
...酸转换酶的作用抑制体内新的嘌呤的合成。本品口服后24小时血尿酸浓度就开始下降,而在2~4周时下降最为明显。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为6000mg/kg,腹腔注射LD50为750mg/kg;小鼠经口LD50为700mg/kg,腹腔注射LD50为160mg/kg。...
药品说明书;解热镇痛类别嘌醇片
...酸转换酶的作用抑制体内新的嘌呤的合成。本品口服后24小时血尿酸浓度就开始下降,而在2~4周时下降最为明显。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为6000mg/kg,腹腔注射LD50为750mg/kg;小鼠经口LD50为700mg/kg,腹腔注射LD50为160mg/kg。...
药品说明书洛伐他汀片
...品及b-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%,达峰时间为2~4小时,T1/2为3小时。83%从粪便排出,10%从尿排出。长期治疗后停药,作用持续4~6周。【适应症】用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症。【用法用量】成人常用量口服:1...
药品说明书苯丁酸氮芥纸型片
...【药代动力学】口服吸收完全,生物利用度大于70%,在1小时内,肝脏可达最高的组织浓度。其代谢产物苯乙酸氮芥于用药后2~4小时在血浆中达峰值,其血浆浓度与原形相当,半衰期1~2小时,药时曲线下面积大,具有双功能烷...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸多西环素胶囊
...0.7L/kg。蛋白结合率为80%~93%,血消除半衰期(t1/2b)为12~22小时,肾功能减退者t1/2b延长不明显。本品部分在肝内代谢灭活,主要自肾小球滤过排泄,给药后24小时内可排出约35%~40%。肾功能损害患者应用本品时,药物自胃肠道的...
药品说明书盐酸多西环素片
...0.7L/kg。蛋白结合率为80%~93%,血消除半衰期(T1/2b)为12~22小时,肾功能减退者t1/2b延长不明显。本品部分在肝内代谢灭活,主要自肾小球滤过排泄,给药后24小时内可排出约35%~40%。肾功能损害患者应用本品时,药物自胃肠道的...
药品说明书青蒿素栓
...障进入脑组织。在体内代谢快,主要从肾及肠道排出,24小时可排出84%,72小时仅少量残留。由于代谢与排泄均快,有效血药浓度维持时间短,不利于彻底杀灭疟原虫,故复燃率较高。【适应症】主要用于间日疟、恶性疟的症状...
药品说明书枸橼酸西地那非片
...量和血浆浓度的增加而增强。实验显示,药效可持续至4小时,但反应较2小时时弱。(2)西地那非对心肌的反应。不论正常或病变的心脏传导组织、心肌细胞、内皮细胞、淋巴组织中均不存在PDE5,因而西地那非(PDE5抑制剂)无...
药品说明书盐酸乙胺丁醇片
...。红细胞内药浓度与血浆浓度相等或为其2倍,并可持续24小时;肾、肺、唾液和尿内的药浓度较高;但胸水和腹水中的浓度则较低。本品不能渗入正常脑膜,但结核性脑膜炎患者脑脊液中可有微量。其分布容积为1.6L/kg。蛋白结...
药品说明书碘海醇注射液
...象。【药代动力学】通过静脉注射到体内的碘海醇,于24小时内几乎全部药物以原形经尿液排出。注射后一小时,尿液中浓度最高。无代谢物产生。健康志愿者接受静脉内注射碘海醇后,其血流动力学参数、临床化学参数及凝结...
药品说明书