兰伯特-伊顿综合症
...syndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病兰伯特-伊顿综合征
...syndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病Lambert-Eaton综合征
...syndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病Lambert-Eaton综合征
拼音:Lambert-Eatonzōnghézhēng疾病别名肌无力综合征疾病分类神经内科疾病概述肌无力综合征(Lambert-Eaton综合征)是后天性运动神经末稍的疾病,由于释放乙酰胆碱数量减少所致。典型的病人是50~70岁男性,主诉肢体带状肌群...
疾病;神经内科重症肌无力危象
拼音:zhòngzhèngjīwúlìwēixiàng概述:指肌无力症状突然加重,出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹,而危及生命者。治疗措施:肌无力危象:甲基硫酸新斯的明1-2mg肌注或0.5-1mgV.D,日总量6mg。胆碱能危象:立即停用抗胆碱酯酶...
疾病先天性副肌强直症
...主要体征:患者可有发作性软瘫,寒冷及运动后易诱发。肌无力发作前可先出现肌强直加重,称为副肌强直性周期性麻痹。疾病描述先天性副肌强直症(congenitalparamyotonia)是由Eulenburg(1886)及Rich(1894)首选描述,故又名Eulenberg病。症状...
疾病;神经内科重症肌无力滕喜龙试验
操作名称:重症肌无力药物试验目的:重症肌无力药物试验用于协助诊断重症肌无力及辨别重症肌无力危象的性质。禁忌证:冠心病患者禁忌作肌肉注射新斯的明的试验临床意义:1.注射新斯的明后每隔10min观察一次,共1h。如...
医疗技术名;化验及医学检查重症肌无力药物试验
...àowùshìyàn英文:Tensilontestformyastheniagravis操作名称:重症肌无力药物试验目的:重症肌无力药物试验用于协助诊断重症肌无力及辨别重症肌无力危象的性质。禁忌证:冠心病患者禁忌作肌肉注射新斯的明的试验临床意义:1.注...
医疗技术名包涵体肌炎
...近端无力,也可为下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称,随着病情进展,远端肌无力可达50%,但仅有35%其远端无力的程度达到或超过近端无力。最易受累的肌肉是肱二头肌、肱三头肌、髂腰肌、股四头肌...
疾病;神经内科肌病和周围神经病病人手术的麻醉
...ngrénshǒushùdemázuì肌病和周围神经病病人手术的麻醉重症肌无力重症肌无力(myastheniagravis,mg)是神经-肌肉接头处,乙酰胆碱(ach)传递障碍引起的一种慢性、自身免疫性疾病。合并有胸腺增生或胸腺瘤者,胸腺切除后有一定疗...
手术