安吖啶注射液
...RNA的合成影响较小。【药代动力学】口服吸收较差,通常经静脉给药。在肝脏内代谢,经胆汁排泄。对血脑脊液屏障的渗透性差,脑脊液含量不到血中浓度的20%。【适应症】对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。对蒽环类和阿糖胞...
药品说明书;抗肿瘤类西咪替丁片
...广泛分布于全身组织(除脑以外),在肝脏内代谢,主要经肾排泄。24小时后口服量的约48%以原形自肾排出;10%从粪便排出。本品可经血液透析清除。肾功能正常时半衰期(T1/2)为2小时,肌酐清除率在20~50ml/分,半衰期(T1/2)...
药品说明书盐酸可乐定滴眼液
...药理毒理】可乐定是a受体激动剂,通过激动外周交感神经a2受体,负反馈抑制其活性,减少房水生成,降低眼压。对瞳孔大小、对光反应及调节功能无影响。【药代动力学】滴眼后可被全部吸收,故也可使对侧眼的眼压下降,滴...
药品说明书盐酸氟桂利嗪胶囊
...,改善前庭器官循环;(3)抗癫痫作用,本品可阻断神经细胞的病理性钙超载而防止阵发性去极化,细胞放电,从而避免癫痫发作;(4)保护心肌,明显减轻缺血性心肌损害;⑸氟桂利嗪尚有改善肾功能之作用,可用于慢性肾...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药烟酸肌醇片
...g;(皮下注射)大鼠5g/kg。【药代动力学】本品所含烟酸经吸收后广泛分布到各组织。T1/2约45分钟,主要在肝内代谢。绝大部分经肾排出。【适应症】本品用于高脂血症、动脉粥样硬化、各种末梢血管障碍性疾病(如闭塞性动脉...
药品说明书硫酸卡那霉素注射液
...中的浓度较低,很少进入脑脊液中。在体内不代谢,主要经肾小球滤过后由尿排出,给药后24小时内尿中排出80%-90%。血液透析和腹膜透析可清除相当药量。【适应症】本品适用于治疗敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯...
药品说明书;抗感染药注射用阿昔洛韦
...滴注1小时后,平均稳态血药浓度分别为9.8mg/ml和20.7mg/ml,经7小时后,谷浓度分别为0.7mg/ml和2.3mg/ml。一岁以上儿童,用量为250mg/m2者,其血药浓度变化与成人5mg/kg相近,而用量500mg/m2与成人10mg/kg用量者相近。新生儿(3月龄以下)...
药品说明书马来酸氯苯那敏注射液
...0分钟起效。血浆蛋白结合率约72%。T1/2为12~15小时,主要经肝代谢,中间代谢产物无药理活性。代谢产物和未代谢的药物主要经肾排出。【适应症】马来酸氯苯那敏可治疗过敏性鼻炎:对过敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血...
药品说明书;抗组胺药维生素B12注射液
...丙二酸转变为琥珀酸,参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整,维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。【药代动力学】肌注后吸收迅速而完全,约1小时血药浓度达峰值;体内分布...
药品说明书硫鸟嘌呤片
...阻止一磷酸鸟苷(GMP)磷酸化为二磷酸鸟苷(GPD)。本品经代谢为脱氧核糖三磷酸后,能掺入DNA,因而进一步抑制核酸的生物合成,巯嘌呤无此作用。本品与巯嘌呤有效交叉耐药,而与阿糖胞苷等药物合用,可提高疗效。【药代...
药品说明书;抗肿瘤类