甲氯芬那酸片
...理】本品属于非甾体抗炎药,为芬那酸的衍生物,能抑制环氧酶,减少前列腺素的合成,具有抗炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】口服后吸收迅速且完全,与食物同服吸收率降低。血药浓度1~2小时达高峰。1次服药后T1/2为2...
药品说明书布洛芬片
...效学:本品具镇痛、抗炎、解热作用。其作用机制通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成,由此减轻因前列腺素引起的组织充血、肿胀、降低周围神经痛觉的敏感性。它通过下丘脑体温调节中心而起解热作用。【药代动力学...
药品说明书西洛他唑片
...b相为18.0小时。血浆蛋白结合率为95%,主要代谢产物为环氧化物和环羟化物,动物试验本品体内无蓄积性。主要分布于胃、肝脏、肾脏,而在中枢神经系统的分布比其他组织低。本品主要经肾及粪便排出,部分自胆汁排泄。【...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...aqutongPian本品主要成分其化学名称:17环丙基甲基-4,与α-环氧-3,14-二羟基吗喃-6-酮。其结构式为:分子式:C20H23NO4分子量:341.14性状:【药理毒理】药理学纳曲酮是阿片受体桔抗剂,药效学与纳洛酮的作用相似,能明显的减弱...
药品说明书奥沙普秦片
...类非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。通过抑制环氧合酶,进而抑制前列腺素生物合成。本品的药效较持久。急性毒性:小鼠LD50灌胃给药为1342mg/kg,腹腔注射为342mg/kg。大鼠灌胃给药25~400mg/(kg·日)六个月,高剂量组有...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...qutonɡPiɑn本品主要成份其化学名称:17环丙基甲基-4,与a-环氧-3,14-二羟基吗喃-6-酮。结构式:分子式:C20H23NO4分子量:341.14【性状】【药理毒理】药理学纳曲酮是阿片受体桔抗剂,药效学与纳洛酮的作用相似,能明显的减弱或完...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...qutonɡPiɑn本品主要成份其化学名称:17环丙基甲基-4,与a-环氧-3,14-二羟基吗喃-6-酮。结构式:分子式:C20H23NO4分子量:341.14【性状】【药理毒理】药理学纳曲酮是阿片受体桔抗剂,药效学与纳洛酮的作用相似,能明显的减弱或完...
药品说明书磷酸可待因注射液
...份为:磷酸可待因。其化学名称为:17-甲基-3-甲氧基-4,5a-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6a-醇磷酸盐倍半水合物。结构式:(参见磷酸可待因缓释片)分子式:分子量:424.39【性状】本品为无色的澄明液体。【药理作用】对延髓的咳嗽中...
药品说明书盐酸去氧肾上腺素注射液
...药时,可减弱本品的升压作用。(2)与全麻药(尤其环丙烷或卤代碳氢化合物)同用,易引起室性心律失常;也不宜将本品加入局麻药液中用于指趾末端,以避免末梢血管极度收缩,引起组织坏死溃疡。(3)与降压药同用,可...
药品说明书;激素类及内分泌类莫匹罗星软膏
...o本品主要成份为:莫匹罗星。其化学名称为:9-{4-[5-(2,3-环氧-5-羟基-4-甲基己基)-3,4-二羟基四氢吡喃-2-基]-3-甲基丁-2-烯酰氧}壬酸。结构式:分子式:C26H44O9分子量:500.6【性状】本品为类白色亲水性软膏。【药理毒理】本品作用...
药品说明书