香丹注射液指纹图谱
...分析供试品溶液的制备:准确量取香丹注射液10mL,加10mL二氯甲烷萃取3次,合并萃取液,自然挥干至一定质量浓度,加1mL六甲基苯内标溶液于浓缩液中,自然挥干到约0.5mL,作为供试品溶液。2.2 液相色谱分析供试品溶液的制备:...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱国标:出口水果中氯硝胺残留量检验方法
...方法3.1 方法提要 试样与丙酮一起匀浆,用石油醚和二氯甲烷提取,经弗罗里硅土柱净化后,用配有电子俘获检测器的气相色谱仪测定,外标法定量。3.2 试剂和材料 除另有规定外,试剂均为分析纯,水为蒸馏水。3.2.1 丙酮:...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例香丹注射液的指纹图谱研究
...谱分析供试品溶液的制备:准确量取香丹注射液10mL,加10mL二氯甲烷萃取3次,合并萃取液,自然挥干至一定质量浓度,加1mL六甲基苯内标溶液于浓缩液中,自然挥干到约0.5mL,作为供试品溶液。2.2 液相色谱分析供试品溶液的制备:香丹注...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱香丹注射液的指纹谱研究
...谱分析供试品溶液的制备:准确量取香丹注射液10mL,加10mL二氯甲烷萃取3次,合并萃取液,自然挥干至一定质量浓度,加1mL六甲基苯内标溶液于浓缩液中,自然挥干到约0.5mL,作为供试品溶液。 2.2液相色谱分析供试品溶液的制备:香丹...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱米非司酮
...:本品为淡黄色结晶性粉末,无臭,无味。本品在甲醇或二氯甲烷中易溶,在乙醇或醋酸乙酯中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点为192-196℃(中国药典1990年版二部附录15页)。比旋度取本品,精密称定,加二氯甲烷制成...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分沈阳药大探索药用聚苯乙烯磺酸钠质量标准
...研究。在聚苯乙烯磺酸钠的合成工艺中,一般会采用1,2-二氯乙烷为溶胀剂,这是药品中应该避免使用的第一类溶剂。在研究中,研究人员进行了1,2-二氯乙烷残留量检查,此指标在英美两国《药典》中均未有规定。研究表明,...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术反相高效液相色谱测定动物源食品中大观霉素残留
...。方法用三氯乙酸匀浆抽提以脱去试样中的蛋白,然后用二氯甲烷去除试样中的脂溶性物质,再经LCSCX阳离子固相萃取小柱净化处理,产物进行检测。流动相为离子对缓冲体系(0.02mol/L柠檬酸∶0.004mol/L庚烷磺酸钠,50%NaOH调pH至6....
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文乙烯和丙烯中微量烃杂质的分析
...大部分组分的浓度在8-12ppm(摩尔)范围,这一分析中除丙烷外,所有杂质都得到了基线分离程度,故可通过提高程序升温速率来进一步缩短分析时间,根据该分析所用条件,大部分组分的检测器限为1ppm。图3(略)和图4(略)...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例血浆中单硝酸异山梨酯的高效液相色谱法测定
...血浆中单硝酸异山梨酯浓度。方法:采用硅胶分析柱,以二氯甲烷-正己烷-乙腈-甲醇(92∶4∶1.5∶2.5)为流动相,卡马西平作内标。样品在碱性条件下用二氯甲烷萃取浓集后进样,234nm波长下检测,按内标法定量。结果:标准曲线在25~16...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例二氯嘧啶测试记录
山东苗庆太先生寄来样品测试记录 一、收到样品后,在网上收集关于样品的资料,准备好相关的器材和试剂等。 二、研究样品的测试条件,并通过电话与公司现有客户同类产品的条件做比对。 三、做样: a、称...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例