Gaucher 病
...免疫科疾病概述Gaucher病(以下简称GD)是由于溶酶体内β-葡糖苷酶缺乏导致葡糖苷脂代谢障碍引起的临床病症。本病多发于有常染色体遗传背景的人群。婴儿、儿童青年成人均可发病。临床表现:1.血液系统表现为无痛性肝脾增大...
疾病;风湿免疫科玉米芯制饴糖
...。再拌入10%的凉水,目的使坯料软化并蒸熟蒸透。3.拌麦芽乳:待蒸好的坯料摊晾至65~75℃时,即可拌入麦芽乳。坯料摊晾温度冬季取高限,夏季取低限。麦芽乳的制作:先将大麦15千克(以当年的二棱大麦为佳)在清水中浸泡2...
缺铁性贫血
...2015营养名词术语];IDA[WS/T476—2015营养名词术语]概述:缺铁性贫血(irondeficiencyanemia;IDA)是指体内贮存铁耗竭,血红蛋白合成减少而引起贫血的营养缺乏病。缺铁性贫血(irondeficiencyanemia)是指体内铁缺乏导致红细胞生成障碍所...
疾病;血液系统疾病;贫血;维生素缺乏病;临床营养;营养学甘露糖苷贮积症
...:gānlùtánggānzhùjīzhèng英文:mannosidosis由于α或β-甘露糖苷酶缺乏引起的疾病。概述:甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因α-甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。本病多见于婴幼儿及少年。临床特征类似Hurler综合征,无黏...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常妊娠合并缺铁性贫血
...ínxuè疾病代码:ICD:O99.0疾病分类:妇产科疾病概述:缺铁性贫血是妊娠期最常见的一种并发症。正常非孕妇女,铁的微量排泄和代偿摄取量保持着动态平衡。妊娠4个月以后,铁的需要量逐渐增加,所以,在妊娠后半期约有25%...
疾病;妇产科甘露糖苷过多症
概述:甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因α-甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。本病多见于婴幼儿及少年。临床特征类似Hurler综合征,无黏多糖尿,但组织中含甘露糖的成分增加。按起病年龄,可将甘露糖苷贮积症病情严...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常化痰片
...忌证:消化道溃疡患者禁用。注意事项:羧甲司坦对氨基糖苷类抗生素、氨苄西林、头孢噻啶等药效没有影响。羧甲司坦的不良反应:有消化道刺激症状,可引起恶心、腹泻、胃肠道出血,有时出现头晕、皮疹等不良反应。羧甲...
蔗糖
...因此得名。纯净的蔗糖是无色晶体易溶于水,比葡萄糖、麦芽糖甜,但不如果糖甜。蔗糖是由一分子葡萄糖和一分子果糖缩合失去一分子水而成,葡萄糖分子中的醛基和果糖分子中的酮基都被破环,因此没有还原性,属非还原性...
药用辅料;矫味剂;黏合剂;营养学;碳水化合物;二糖;糖羧甲半胱氨酸
...忌证:消化道溃疡患者禁用。注意事项:羧甲司坦对氨基糖苷类抗生素、氨苄西林、头孢噻啶等药效没有影响。羧甲司坦的不良反应:有消化道刺激症状,可引起恶心、腹泻、胃肠道出血,有时出现头晕、皮疹等不良反应。羧甲...
强利痰灵
...忌证:消化道溃疡患者禁用。注意事项:羧甲司坦对氨基糖苷类抗生素、氨苄西林、头孢噻啶等药效没有影响。羧甲司坦的不良反应:有消化道刺激症状,可引起恶心、腹泻、胃肠道出血,有时出现头晕、皮疹等不良反应。羧甲...