萘普生注射液
...通过抑制环氧合酶,减少前列腺素合成,起到抗炎和镇痛作用。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为534mg/Kg,腹腔注射LD50为575mg/Kg;小鼠经口LD50为1234mg/Kg,腹腔注射LD50为435mg/Kg。【药代动力学】血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为1...
药品说明书;解热镇痛类非诺洛芬钙片
...神经痛觉的敏感性。它通过下丘脑体温调节中心而起解热作用。【药代动力学】口服后吸收快,与食物、奶类同服时吸收减慢,一次给药600mg后1~2小时血药浓度达峰值,浓度为50mg/ml,蛋白结合率为99%。T1/2为3小时,90%于24小时...
药品说明书萘普生钠胶囊
...【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,其镇痛、抗炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口吸后迅速在胃肠道吸收,本品口服后吸收较快,食物降低其吸收。给药后1~2小时血药浓度达峰值。本品99%...
药品说明书酮洛芬肠溶胶囊
...品除抑制环氧合酶外尚有一定抑制脂氧酶及减少缓激肽的作用,从而减轻炎症损伤部位疼痛感觉。因缓激肽与前列腺素一起可引起疼痛。缓激肽还可引起子宫收缩,故本品用于痛经,主要是通过抑制缓激肽,从而抑制子宫收缩和...
药品说明书维生素D2注射液
...清钙和磷浓度的乘积[Ca]×[P](mg/dl)不得大于58。【药物相互作用】1、含镁的制酸药与维生素D2同用,特别在慢性肾功能衰竭病人,可引起高镁血症。2、巴比妥、苯妥英钠、抗惊厥药、扑米酮等可降低维生素D2的效应,因此长期服用...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药洛莫司汀胶囊
...对处于G2-S边界,或S早期的细胞最敏感,对G2期亦有抑制作用。动物实验表明其与BCNU机理相似。本品进人人体后,其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分:一为氯乙胺部分,将氯解离,形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,致使DNA...
药品说明书;抗肿瘤类萘普生片
...【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,其镇痛、抗炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,口服后2~4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低,与碳酸氢钠同...
药品说明书萘普生注射液
...通过抑制环氧合酶,减少前列腺素合成,起到抗炎和镇痛作用。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为534mg/kg,腹腔注射LD50为575mg/kg;小鼠经口LD50为1234mg/kg,腹腔注射LD50为435mg/kg。【药代动力学】血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为1...
药品说明书替硝唑注射液
...相仿,其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。本品的作用机制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细菌死亡。耐药...
药品说明书维胺酯胶丸
...毒理】药理本品为维A酸衍生物,结构式近似全反式维A酸,作用机制与13-顺维A酸及芳香维A酸较相似,但副作用较全反式维A酸轻。口服具有调节和控制上皮细胞分化与生长,抑制角化,减少皮脂分泌,抑制角质形成细胞的角化过程...
药品说明书