苯酮尿症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病Ala
...和谷氨酸;含有二羧基一羧基的氨基酸为碱性氨基酸,如赖氨酸、精氨酸和组氨酸;含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苏氨酸和丝氨酸等。由于它们在同一pH环境中,各...
氨基酸类药;药用辅料;pH调节剂;疏松剂;营养学;非必需氨基酸;生糖氨基酸鸟氨酰门冬氨酸
...ǎoānxiānméndōngānsuān英文:L-Ornithine-L-Aspartate鸟氨酰门冬氨酸说明书:药品名称:鸟氨酰门冬氨酸英文名称:L-Ornithine-L-Aspartate别名:阿波莫斯;雅博司;Hepa-Merz;L-Ornithine-L-Asparate;MepaMerz分类:消化系统药物肝脏疾病辅助治疗...
消化系统药物;肝脏疾病辅助治疗药物;药物色氨酸耐量试验
...sèānsuānnàiliàngshìyàn英文:tryptophantolerancetest概述:色氨酸耐量试验是上海市消化病研究所等单位的研究成果,是一种肝功能清除试验。血浆中90%的色氨酸与白蛋白结合运载,10%为游离色氨酸,两者合称总色氨酸。人体内95%以...
苯丙酮尿症
...nylketonuria概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是...
疾病;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病;代谢科;代谢性疾病苄达赖氨酸
...biàndálàiānsuān英文:bendazaclysine[湘雅医学专业词典]苄达赖氨酸药典标准:品名:中文名:苄达赖氨酸汉语拼音:BiandaLai'ansuon英文名:BendazacLysine结构式:分子式与分子量:C6H14N2O2·C16H14N2O3428.49来源(名称)、含量(效价):本...
眼科用药Try
英文:tryptophan概述:色氨酸(tryptophan;Try)的化学名称为2-氨基-3-吲哚基丙酸,它是一种芳香族、杂环、非极性α-氨基酸。色氨酸是人体的必需氨基酸和生糖氨基酸。人体内95%以上的色氨酸由肝细胞的色氨酸-2,3-加氧酶分解。...
氨基酸类药;药用辅料;增溶剂;冻干保护剂;营养学;蛋白质与氨基酸蚕茧
...57,苏氨酸12,酪氨酸67,苯丙氨酸8,脯氨酸5,色氨酸2,赖氨酸4,组氨酸2,精氨酸6,天门冬氨酸17,谷氨酸13,共计1297个克分子。丝胶蛋白亦是角蛋白,其组成氨基酸大体上与丝纤蛋白相似,微异处在于甘氨酸、丙氨酸、酪氨...
中医学;中药学;中药材米勒模拟实验
...实验,已能合成出20种天然氨基酸中的17种;其余三种(赖氨酸、精氨酸和组氨酸)相信在改进技术之后,不久亦能合成。氨基酸生成的可能机理米勒在火花放电的头125小时内,不断打开“U”形管的活塞抽样,进行分析,发现首...
生物学L-赖氨酸
拼音:L-làiānsuān药品说明书:作用与用途:为体内必须氨基酸之一,用于本品缺乏而引起的营养不良、发育不全及食欲不良等,亦可用于纠正碱中毒。用法用量:口服:2-4岁:0.2g,Tid.4岁以上:0.2-0.4g,Tid.规格:片剂:0.2g.