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法莫替丁注射液
...蛋白酶的分泌，对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效，作用可维持12小时以上。【药代动力学】国内健康志愿者口服后吸收迅速，约2小时血浓度达高峰，半衰期约3小时，文献报道，大鼠口服或静注14C-法莫替丁...
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头孢氨苄缓释胶囊
...萄菌亦有良好的抗菌作用。【药代动力学】健康成年人餐后半小时口服本品0.5g后，血药峰浓度约为5mg/ml，半衰期为1.5小时。血浆中药物浓度维持≥3.14mg/ml的时间可达4小时以上。除脑和脑脊液外，本品的组织分布良好。本品主要...
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氯化亚铊[201Tl]注射液
...心肌处由于摄取不良出现显影缺损。【药代动力学】静注后，主要浓聚于心肌和肾脏。心肌浓聚过程迅速，注射后5分钟已达最高水平，30分钟内迅速减少。肾脏在静注后5分钟至48小时内，摄取率明显高于其他脏器。本品主要通过...
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碘化油胶囊
...之缩小，因此可用于治疗碘缺乏病。【药代药动学】口服后和植物油同样在肠道碱性消化液作用下吸收入血液内，但部分碘化油可在肠道内脱碘，并呈无机碘状态吸收。肌内注射后较长期贮留在局部组织内，持续而均衡地释放碘...
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碘化油胶囊
...之缩小，因此可用于治疗碘缺乏病。【药代药动学】口服后和植物油同样在肠道碱性消化液作用下吸收入血液内，但部分碘化油可在肠道内脱碘，并呈无机碘状态吸收。肌内注射后较长期贮留在局部组织内，持续而均衡地释放碘...
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盐酸雷尼替丁口服液
...12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速，1～2小时血药浓度即可达峰值，在体内分布广泛，且可通过血脑屏障。30%经肝代谢，50%以原形自肾随尿排出。口服后半衰期（t1/2）为2～3小时，与西咪...
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羟丁酸钠注射液
...无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后3-5分钟出现嗜睡，10-15分钟进入深睡，作用持续90-120分钟，有时可持续数小时不等。(1)中枢神经系统：本品对中枢神经活动的抑制，主要是由于兴奋GABA受体所致。一般剂...
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碘化油胶囊
...之缩小，因此可用于治疗碘缺乏病。【药代药动学】口服后和植物油同样在肠道碱性消化液作用下吸收入血液内，但部分碘化油可在肠道内脱碘，并呈无机碘状态吸收。肌内注射后较长期贮留在局部组织内，持续而均衡地释放碘...
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塞替派注射液
...量有影响。【药代动力学】本品不易从消化道吸收。注射后广泛分布在各组织内，1～4小时后血浆浓度下降90%，24～48小时大部分药物通过肾脏排出。血浆蛋白结合率为10%，主要和白蛋白、脂蛋白结合，对白蛋白亲和力最大。半衰...
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双氯芬酸钠肠溶片
...0CI2NNaO2分子量：318.13【性状】本品为肠溶片，除去肠溶衣后显白色。【药理毒理】药理作用：双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同...
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