脑苷脂沉积病
...别诊断:戈谢病应与下列疾病作鉴别。尼曼-皮克病(鞘磷脂贮积症):见于婴儿,且肝、脾也肿大,但此病肝大比脾大明显;中枢神经系统症状不如戈谢病显著。主要鉴别点为此病黄斑部有樱桃红色斑点,骨髓中所见特殊细胞...
疾病;神经内科葡萄糖脑酰胺沉积病
...别诊断:戈谢病应与下列疾病作鉴别。尼曼-皮克病(鞘磷脂贮积症):见于婴儿,且肝、脾也肿大,但此病肝大比脾大明显;中枢神经系统症状不如戈谢病显著。主要鉴别点为此病黄斑部有樱桃红色斑点,骨髓中所见特殊细胞...
疾病;血液科;白细胞疾病Gaucher病
...别诊断:戈谢病应与下列疾病作鉴别。尼曼-皮克病(鞘磷脂贮积症):见于婴儿,且肝、脾也肿大,但此病肝大比脾大明显;中枢神经系统症状不如戈谢病显著。主要鉴别点为此病黄斑部有樱桃红色斑点,骨髓中所见特殊细胞...
疾病;血液科;白细胞疾病混合结缔组织病
...球基底膜及皮肤表皮和真皮结合部位有IgG、IgM、IgA和补体沉积。本病与HLA之间的关系正在研究中,有人认为其有特定免疫遗传学背景,与HLA-DR4、-DR5密切相关,认为混合性结缔组织病(MCTD)为一独立性疾病。鉴于混合性结缔组织...
疾病混合性结缔组织病
...球基底膜及皮肤表皮和真皮结合部位有IgG、IgM、IgA和补体沉积。本病与HLA之间的关系正在研究中,有人认为其有特定免疫遗传学背景,与HLA-DR4、-DR5密切相关,认为混合性结缔组织病(MCTD)为一独立性疾病。鉴于混合性结缔组织...
疾病混合型结缔组织病
...球基底膜及皮肤表皮和真皮结合部位有IgG、IgM、IgA和补体沉积。本病与HLA之间的关系正在研究中,有人认为其有特定免疫遗传学背景,与HLA-DR4、-DR5密切相关,认为混合性结缔组织病(MCTD)为一独立性疾病。鉴于混合性结缔组织...
疾病;肾内科;继发性肾脏疾病;自身免疫性疾病及结缔组织疾病的肾损害;风湿科;弥漫性结缔组织病;血管炎与血管病婴儿家族性弥漫性硬化
...克拉伯病与其他婴儿常见遗传性神经系统疾病,如神经鞘磷脂沉积病、婴儿型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鉴别。克拉伯病的治疗:克拉伯病无特殊治疗方法,临床可对症处理,延长患儿存活期。预后:克拉伯病预后极差。婴...
神经内科;脂类沉积病老年胆囊炎
...障碍和细菌感染,则发展为胆囊积液。近年的研究表明,磷脂酶A可因胆汁淤滞或结石嵌顿从损伤的胆囊黏膜上皮释放,使胆汁中卵磷脂水解成溶血卵磷脂,后者进而使黏膜上皮细胞的完整性发生变化引起急性胆囊炎。发病机制...
老年病科;老年人消化系统疾病;老年人胆石症和胆囊炎皮肌炎
...本示微小血管内有IgG、IgM和C3以及补体膜攻击复合物C56-C9沉积,沉着的程度似与疾病活动性相关。Arahata和Engel证实在DM的炎症性病灶中有B细胞的显著增多,提示局部体液效应的增强。但亦有学者认为这些抗体的沉积是肌肉损伤的...
疾病老年人胆囊炎
...障碍和细菌感染,则发展为胆囊积液。近年的研究表明,磷脂酶A可因胆汁淤滞或结石嵌顿从损伤的胆囊黏膜上皮释放,使胆汁中卵磷脂水解成溶血卵磷脂,后者进而使黏膜上皮细胞的完整性发生变化引起急性胆囊炎。发病机制...
老年病科;老年人消化系统疾病;老年人胆石症和胆囊炎;疾病