云南省药品管理条例
...,并按规定条件储存药品。医疗机构应当加强对所使用的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和易制毒化学物品的管理。第二十一条医疗机构应当凭处方调配药品,不得以邮寄、开放式柜台自选、试用等方式销售...
管理条例;法规文件疾病预防控制工作绩效评估标准(2012年版)
...;③实验标本采集器材充足;④现场处置的设备、器材、药品充足;⑤个人防护用品充足。每项各4分。每项缺少一种要素减1分,单项得分减完为止。4.事件现场处置30①成立现场处理组,明确流行病学调查、实验室检测、医疗救...
部门规章WS 537—2017 居民健康卡数据集
...,按升序排列。见表24。表24CV05.10.010病情转归代码表6.12麻醉方法代码:麻醉方法代码规定了实施手术/操作时所采用的麻醉方法的代码。采用2层2位数字表示,第1层表示麻醉的作用范围,用1位数字表示,按升序排列;第2层表示...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理减肥药
...能喝西柚汁,否则可能引起强烈的不良反应。”来自中国药品生物制品检定所的专家日前指出,药物减肥往往导致不良反应,公众应谨慎从事。减肥已经成为时尚,但却指出,只有男性脂肪超过体重25%、女性脂肪超过体重30%的时...
色氨酸
...ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的C11H12N2O2。类别:药用辅料,增溶剂和冻干保护剂。贮藏:遮光,密封,在凉处保存。版本:《中华人民共和国药典》2010年版第三增补本
氨基酸类药;药用辅料;增溶剂;冻干保护剂;营养学;蛋白质与氨基酸;必需氨基酸;生糖氨基酸;化验及医学检查;血液生化检查;氨基酸、氮化物、有机酸测定天然药物新药研究技术要求
...求所指的天然药物是指在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂。其来源包括植物、动物和矿物,一般不包括来源于基因修饰动植物的物质、经微生物发酵或经化学等修饰的物质。天然药物的研发应关注以下几点:一...
法规文件药剂科门诊工作常规
...种药时,应分别详细说明,内服药及外用药切勿弄错;②麻醉药品、精神药品、毒药品应交代服用方法、剂量,切勿超量;③混悬剂应注明用前必须摇匀。5.配方中如遇缺少的药品,应及时与处方医师联系更改。6.加强对处方...
磺酰脲类药
...开发成功,1985年进入我国,现已列入国家基本医疗保险药品目录。最早,市场仅有格列齐特普通片剂,规格为80毫克,每天服用两次。法国施维雅公司于2000年11月推出了格列齐特缓释制剂,每片30毫克,每天只服一次。2003年我国...
医疗器械分类规则
...fènlèiguīzé基本信息:《医疗器械分类规则》由国家食品药品监督管理总局于2015年7月14日(国家食品药品监督管理总局令第15号)公布,自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公布的《医疗器械分类规则》(原国家药品监督管理局令...
部门规章;医疗器械北京市开办药品零售企业暂行规定
...国家基本药物目录所列药品品种。第四十二条国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品等另有规定的,从其规定。第六章附则:第四十三条本规定以下用语的含义是:污染源:粪坑、污水池、暴露垃圾...
法规文件