上半年药品不良反应事件共报告165028例
相关新闻:医院和各监测机构对一般不良反应常集中报告 药品不良反应报告多数来自医院企业较少 对于不良反应事件需采取紧急措施减少危害 不良反应通报属风险管理级别需高度重视 颜江瑛指出,...
药品天地;专业药学;药品不良反应SFDA公布上半年ADR监测情况
...食品药品监督管理局(SFDA)公布了今年上半年我国药品不良反应(ADR)监测情况:截至6月30日,今年SFDA共收到药品不良反应(事件)报告表165,028例,其中新的严重不良反应报告11,179例,占总体报告数量的13.5%。ADR可疑即报SFDA新...
药品天地;专业药学;药品不良反应关于征求《医疗器械不良事件监测管理办法(征求意见稿)》意见的通知
...面加强我国医疗器械上市后的监管,建立和完善医疗器械不良事件监测体系,国家食品药品监督管理局会同卫生部起草了《医疗器械不良事件监测管理办法(征求意见稿)》,请提出修改意见,必要时可召开座谈会听取省级药品...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规老年消化不良胃镜检查390例资料分析
【摘要】目的为了解老人消化不良的患病情况,内镜表现、临床分型。方法对390例老年人消化不良内镜检查资料进行回顾性分析。结果老年人胃镜下黏膜病变352例(占90.25%)明显高于对照组310例(占79.49%),老年人上消化道癌75...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第18期企业回避药品不良反应症结重市场不重责任
数据企业报告率一向很低 1999年,我国实施《药品不良反应监测管理办法(试行)》;2004年,新《药品不良反应监测管理办法》颁布实施。从1999年至2004年我国《药品不良反应监测管理办法》试行5年中,国家药品不良反应监...
药品天地;专业药学;药品不良反应药品不良反应主盯四类常用药板蓝根利巴韦林等
■重点提示 俗话说:是药三分毒。昨天,北京市药品不良反应监测工作大会召开,就去年的药品不良反应做了总结与发布,并宣布将用一年时间监测板蓝根等四类病毒性呼吸道感染用药。 大会同时透露,今后我国药品监...
药品天地;专业药学;药品不良反应湖北药品不良反应报告数量破万较07年增长135%
省食品药品监督管理局昨日公布,去年一年我省报告药品不良反应11089例,较上年增长134.99%。专业人士表示,不良反应发现的越多,将越有利于用药风险的预防。 监测数据显示,11089例药品不良反应病例中,83.54%为一般不...
药品天地;专业药学;药品不良反应张东风药品不良反应释疑
...全身过敏反应、胸闷、心急、呼吸困难和重症药疹等严重不良反应,6月1日被国家食品药品监督管理局叫停。此前,新华社曾报道,武汉一女童因注射鱼腥草类针剂不幸身亡。今年以来,因注射鱼腥草类针剂而引发严重不良反应...
药品天地;专业药学;药品不良反应我院114份药品不良反应报告分析
...目的分析2004~2005年首都医科大学附属北京妇产医院药品不良反应报表情况。方法根据2004~2005年首都医科大学附属北京妇产医院药品不良反应报表数,按照按照患者年龄、药品类型、不良反应涉及系统、给药途径等进行分析。...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第3期国家食品药品监督管理局公布2009年国家药品不良反应监测年度报告
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 为加强上市后药品监测与评价,维护公众用药安全,依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理局对2009年药品不良...
药品天地;专业药学;药品不良反应