青年人胃癌76例胃镜检查分析
...证实,雌激素可通过阻断细胞于核分裂中期,形成较多的非整倍体细胞,导致细胞癌变[2]。3.3胃镜下特点本组检出胃窦癌高于胃体癌。胃镜下分型有85.5%属进展期胃癌,其中Ⅰ型仅占9.2%,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型合计占76.3%,而后3型病...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2008年第6卷第3期深圳率先发声:无创产前基因检测应纳入医保,打造首个无“唐娃娃”省份
...检测,假阳性率超过5%,检出率最高约83%。“胎儿染色体非整倍体”无创产前基因检测方法是目前准确率最高(高达99%以上)、风险最小的产前筛查技术。为此,他建议全省推广高准确率、高通量、低成本的基因检测技术,让广...
医药经济;生物技术;技术要闻癌症之谜,一朝破解?
...表达,从而引发遗传不稳定性,导致染色体中心粒异常及非整倍体化。同时,白介素-15还通过信号转导途径阻遏小RNA功能,促进DNA甲基转移酶过表达,使抑癌基因启动子发生甲基化失活。白介素-15的神奇之处在于它可以“身兼数...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关6-3-14nm23基因
...而引起减数分裂时纺缍体的异常,从而导致癌细胞染色体非整倍体的形成,进而促进肿瘤的发展,另一方面它可能通过影响细胞骨架而引起细胞运动,从而参与浸润转移过程和发育过程。NDPK的第二个功能是在信号转导过程中使GD...
医源资料库;医源图书馆;教材类;分子生物学没有“准生证”的产前检测术
...检测不是一种可作为诊断结果的检测。该意见称,染色体非整倍体的高风险孕妇可接受这项检测,比如大于35岁的高龄孕妇。但同时指出,该检测不应用于低风险或者双胞胎孕妇,因为针对这些人群的检测样本量尚不够充分,同...
医药经济;生物技术;技术要闻全基因组测序助力准父母订制“双胞胎”
...常(如脆性X染色体综合征);染色体数目、结构异常,非整倍体,平衡易位,罗伯逊易位等。因为PGD是指利用显微操作技术和DNA分析技术对移入到子宫腔之前的胚胎的染色体异常或遗传性疾病进行诊断,选择无异常的胚胎移植...
医药经济;生物技术;技术要闻华大:在深圳建起“世界基因工厂”
...高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍体的风险。其检测技术在中国每例价格仅为美国的1/10、欧洲的1/4。2014年10月中旬,华大将这一技术以456万欧元转让给意大利,成为少数中国基因技术输出案例。“...
医药经济;生物技术;技术要闻重磅喜讯:全基因组测序助力准父母订制双胞胎!
...常(如脆性X染色体综合征);染色体数目、结构异常,非整倍体,平衡易位,罗伯逊易位等。因为PGD是指利用显微操作技术和DNA分析技术对移入到子宫腔之前的胚胎的染色体异常或遗传性疾病进行诊断,选择无异常的胚胎移植...
医药经济;生物技术;技术要闻肝癌研究中当前关注的几个问题
...取代4C肝细胞群,而成优势群体。肝癌形成后癌细胞则以非整倍体细胞群占主导地位。实验研究的结果与人体肝癌发展十分近似。对人体肝癌DNA含量的研究表明,当肿瘤直径<3cm时,细胞主要为二倍体,当其直径>3cm时,DNA含量...
合作平台;医学论文;基础医学论文;病理学植入前胚胎染色体嵌合型的初步分析
...倍体/二倍体2个,三倍体/二倍体1个,四倍体/二倍体1个,非整倍体4个,其中单体性1个,染色体不分离3个。3个异常非嵌合型胚胎和4个无规律分裂型胚胎的碎片均≥25.0%。 不同分裂期胚胎中,嵌合型胚胎所占比例不同。在≤4...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;妇产科学