氯硝西泮片
...基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合,促进氯通道开放,细胞过极化,增强GABA能神经元所介导的突触抑制,使神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。【药代动力学】口服吸收快而完全,约81.2~98.1%,1~2小时血药浓度达峰值...
药品说明书;抗癫痫药氯硝西泮片
...基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合,促进氯通道开放,细胞过极化,增强GABA能神经元所介导的突触抑制,使神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。【药代动力学】口服吸收快而完全,约81.2%~98.1%,1~2小时血药浓度达峰值...
药品说明书扑米酮片
...外电生理实验见其使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。在治疗浓度时可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,导致整个神经细胞兴奋...
药品说明书;抗癫痫药扑米酮片
...外电生理实验见其使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似g-氨基丁酸(GABA)的作用。在治疗浓度时可降低谷氨酸的兴奋作用、加强g-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,导致整个神经细胞兴奋...
药品说明书盐酸利多卡因缓释滴丸
...流而降低心肌自律性,促进心肌细胞内K+外流而引起超极化,消除折返激动,抑制心室应激性,提高室颤阈值,但对心房及窦房结作用很轻、降低心肌的自律性,在治疗剂量时,对心肌细胞的电活动、而具有抗室性心率失常作...
药品说明书司可巴比妥钠胶囊
...理实验见本类药物使神经细胞的氯离子通道开放,细胞超极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗浓度的司可巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,抑制癎灶的高...
药品说明书;安眠镇静类司可巴比妥钠胶囊
...理实验见本类药物使神经细胞的氯离子通道开放,细胞超极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗浓度的司可巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,抑制癎灶的高...
药品说明书瑞格列奈片
...子通道上的36KDA蛋白特异性结合,使钾通道关闭,b细胞去极化,钙通道开放,钙离子内流,促进胰岛素分泌,其作用快于磺酰脲类,故餐后降血糖作用较快。【药代动力学】据国外文献报导:瑞格列奈片经胃肠道快速吸收、导致...
药品说明书瑞格列奈片
...子通道上的36KDA蛋白特异性结合,使钾通道关闭,b细胞去极化,钙通道开放,钙离子内流,促进胰岛素分泌,其作用快于磺酰脲类,故餐后降血糖作用较快。【药代动力学】据国外文献报导:瑞格列奈片经胃肠道快速吸收、导致...
药品说明书瑞格列奈片
...通道上的36KDA蛋白特异性结合,使钾通道关闭,β细胞去极化,钙通道开放,钙离子内流,促进胰岛素分泌,其作用快于磺酰脲类,故餐后降血糖作用较快。【药代动力学】据国外文献报导:瑞格列奈片经胃肠道快速吸收、导致...
药品说明书