药品注册管理办法

...资料进行形式审查，符合要求的，出具药品注册申请受理通知书；不符合要求的，出具药品注册申请不予受理通知书，并说明理由。第五十二条省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织对药物研制...

医疗器械召回管理办法（试行）

...条药品监督管理部门做出责令召回决定，应当将责令召回通知书送达医疗器械生产企业或者进口医疗器械生产企业的国内代理商，通知书包括以下内容：（一）召回医疗器械的具体情况，包括名称、批次等基本信息；（二）实施...

生物制品批签发管理办法

...二条凡属下列情形之一的，签发《生物制品批签发不合格通知书》，并注明不合格项目。《生物制品批签发不合格通知书》发送申请批签发的企业，同时抄送该企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局：（一）申...

放射卫生技术服务机构管理办法

...符合受理要求的，卫生行政部门出具“行政许可申请受理通知书”。受理通知书一式二份，一份交申请单位，一份存档备查。对不符合受理要求的，卫生行政部门出具“行政许可申请不予受理决定书”。不予受理决定书一式二份...

WS/T 790.17—2021 区域卫生信息平台交互标准 第17部分：签约服务

...（国卫通〔2021〕10号）发布，自2022年4月1日起施行。发布通知：关于发布《国家卫生信息资源分类与编码管理规范》等21项推荐性卫生行业标准的通告国卫通〔2021〕10号现发布《国家卫生信息资源分类与编码管理规范》等21项推...

关于设立应对疫情心理援助热线的通知

...ndetōngzhī基本信息：《关于设立应对疫情心理援助热线的通知》由国务院应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控机制于2020年2月2日肺炎机制发〔2020〕18号发布。全文：关于设立应对疫情心理援助热线的通知肺炎机制发〔2020...

卫生部办公厅关于做好方便无偿献血者及相关人员异地用血工作的通知

...公厅关于做好方便无偿献血者及相关人员异地用血工作的通知》由卫生部于2012年5月9日卫办医政函〔2012〕427号印发。卫生部办公厅关于做好方便无偿献血者及相关人员异地用血工作的通知各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆...

进口药材管理办法（试行）

...充资料的，应当一次性提出。申请人应当在收到补充资料通知书后4个月内提交符合要求的补充资料，其审查时限在原审查时限的基础上延长20日;未按规定时限提交补充资料的，予以退审。因不可抗力，无法在规定时限内提交补...

腹腔镜技术在妇科的应用

...穿孔、生殖器官畸形及两性畸形时分辨畸形类型等。2．绝育术和取出异位节育器。3．对原因不明的不孕症者，检查子宫发育情况，有无排卵，输卵管是否通畅，病变部位和程度，有无粘连。4．排卵期收集卵细胞，进行体外授精...

关于鼓励疾控机构开展新冠病毒核酸检测服务的通知

...信息：《关于鼓励疾控机构开展新冠病毒核酸检测服务的通知》由国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组于2020年9月11日联防联控机制综发〔2020〕230号印发。全文：关于鼓励疾控机构开展新冠病毒核酸检测服务的...