盐酸利多卡因缓释滴丸
...含化则可避免首过效应。肌内注射吸收完全,吸收后迅速分布于心、脑、肾及血液丰运的组织,然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg,心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白结合率约66%,吸烟...
药品说明书双氯芬酸钠缓释胶囊
...吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值,表观分布容积0.12~0.55L/kg。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略,表现分布容积0.12~55L/kg。大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁...
药品说明书盐酸可乐定注射液
...小时,产生降压作用前可出现短暂高血压现象。本品很快分布到各器官,组织内药物浓度比血浆中高,能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。消除半衰期为12.7(6~23)小时,肾功能不全时延长。表观分布容积为...
药品说明书诺氟沙星葡萄糖注射液
...浓度约为1.0mg/ml,9小时后血药浓度约为0.05mg/ml。本品迅速分布,分布半衰期(t1/2a)约为0.245±0.93小时,广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经...
药品说明书谷氨酸诺氟沙星注射液
...浓度约为1.0mg/ml,9小时后血药浓度约为0.05mg/ml。本品迅速分布,分布半衰期(t1/2a)约为(0.245±0.93)小时,广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢...
药品说明书来氟米特片
...后24小时,血浆A771726浓度分别为4mg/ml或8.5mg/ml。A771726主要分布于肝、肾和皮肤组织,而脑组织分布较少;A771726血浆浓度较低,血浆蛋白结合率大于99%,稳态分布容积为0.13L/kg。A771726在体内进一步代谢,并从肾脏与胆汁排泄,其...
药品说明书细辛脑胶囊
...聚集的作用。【药代动力学】口服吸收迅速完全,在体内分布较广,主要随小便排泄,少量经肝脏代谢。半衰期(T1/2)约3~4小时。【适应症】用于癫痫大发作,对小发作亦有效。【用法用量】口服。成人一次60~90mg,一日180~...
药品说明书盐酸氨溴索胶囊
...力学】口服吸收迅速,0.5~3小时血药浓度达峰值。较多分布于肺、肝、肾,血浆蛋白结合率为90%。主要通过肝脏代谢。血清半衰期(T1/2)为4~5小时。从尿中排泄。【适应症】用于稀化黏痰。【用法用量】口服:一次30~60mg,...
药品说明书盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...排血量下降。【药代动力学】本品注射后迅速吸收,很快分布于心、脑、肾及血液丰运的组织,然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg,心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白结合率约66%,吸烟者结...
药品说明书去乙酰毛花苷注射液
...地黄、地高辛快,但比毒毛化甙K稍慢。静脉注射可迅速分布到各组织,10-30分钟起效,1-3小时作用达高峰,作用持续时间2-5小时。蛋白结合率低,为25%。半衰期为33-36小时。3-6日作用完全消失在体内转化为地高辛,经肾脏...
药品说明书;心血管系统用药