易制毒化学品管理条例
...售之日起30日内报当地公安机关备案。第四章运输管理第二十条跨设区的市级行政区域(直辖市为跨市界)或者在国务院公安部门确定的禁毒形势严峻的重点地区跨县级行政区域运输第一类易制毒化学品的,由运出地的设区的市...
法规文件营养与健康学校建设指南
...食品安全、营养健康、卫生防疫等方面的培训与考核。第二十条建立学校相关负责人陪餐制度和家长陪餐制度。制定陪餐计划,明确陪餐人员和要求,做好陪餐记录。第二十一条学校食堂内不同类别的食品原料、半成品、成品要...
词条;法规文件;学校卫生;营养与健康学校戒毒药品管理办法
...品按处方药管理,戒毒治疗辅助药品按非处方药管理。第二十条医生应根据阿片类成瘾者戒毒临床使用指导原则合理使用戒毒药品,严禁滥用。戒毒用美沙酮处方要留存两年备查。第二十一条戒毒医疗机构购买戒毒用美沙酮只准...
法规文件食品经营许可管理办法
...可证发证日期为许可决定作出的日期,有效期为5年。第二十条县级以上地方食品药品监督管理部门认为食品经营许可申请涉及公共利益的重大事项,需要听证的,应当向社会公告并举行听证。第二十一条食品经营许可直接涉及...
法规文件;部门规章职业病诊断与鉴定管理办法
...地或者经常居住地的职业病诊断机构进行职业病诊断。第二十条职业病诊断应当按照《职业病防治法》、本办法的有关规定及《职业病分类和目录》、国家职业病诊断标准,依据劳动者的职业史、职业病危害接触史和工作场所职...
词条;法规文件;职业卫生;职业病居民健康卡个人化管理办法
...安全区要满足消防、安保要求。第六章生产过程管理:第二十条生产过程中个人化机构必须对卡体的数量及数据的个性化进行严格的监控,各工序的交接要清楚,并填写相应的交接单,说明卡片的去向。第二十一条生产过程中因...
医疗器械经营监督管理办法
...时向设区的市级食品药品监督管理部门办理变更手续。第二十条因分立、合并而存续的医疗器械经营企业,应当依照本办法规定申请变更许可;因企业分立、合并而解散的,应当申请注销《医疗器械经营许可证》;因企业分立、...
部门规章;医疗器械;法规文件江苏省实验动物管理办法
...应当按照使用许可证许可范围,使用合格的实验动物。第二十条动物实验环境设施应当符合相应实验动物等级标准的要求,使用合格的饲料、笼器具、垫料,并定期进行检测。第二十一条进行动物实验应当根据实验目的,使用相...
电子病历基本规范(试行)
...纳入电子病历系统管理,应确保随时调阅、内容完整。第二十条门诊电子病历中的门(急)诊病历记录以接诊医师录入确认即为归档,归档后不得修改。第二十一条住院电子病历随患者出院经上级医师于患者出院审核确认后归档...
法规文件药品广告审查办法
...受理该企业该品种药品广告的申请:(一)属于本办法第二十条、第二十二条、第二十三条规定的不受理情形的;(二)撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的。第十条药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后,对...
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