胆固醇24S-羟化酶基因与晚发性阿尔茨海默病的关联
...l.26No.1P.13-15医学空间(MEDcyber.com)6月7日消息,胆固醇24S-羟化酶(CYP46)基因C/T多态性与中国人晚发性AD发病相关,同时携带有apoEε4和CYP46基因TT基因型,有发生晚发性AD的最高风险,提示apoEε4和CYP46基因在晚发性AD发病机制中可能有...
行业资讯;临床快报;神经科南海海洋所环酯肽类抗生素的生物合成研究取得进展
...发现HmtN负责哌嗪酸结构单元的立体专一性和区域专一性羟化反应,HmtT负责催化色氨酸结构单元的环氧化-环化反应导致氢化吡咯吲哚三环结构的形成,HmtS负责天然对称小分子的区域专一性的芳环-芳环碳碳偶联反应。该项研究揭...
药品天地;专业药学;药学研究生物化学考研习题-是非题
...丙酮酸症由于缺少Phe羟化酶引起的。58、白化病由于缺少酪氨酸酶引起的。59、蛋白质带有正荷是由N端的氨基、Lys和Arg贡献的。60、天然氨基酸都忽悠一个不对称的α-碳原子。61、肽键的键长为0.1325nm。62、肽单位共有六个原子...
医源资料库;医源习题集;生物化学多巴酚丁胺治疗充血性心衰1例报告
...活组织中,NE的含量也很少,可能是肥大而衰竭的心肌中酪氨酸羟化酶活性降低,因而心肌交感神经纤维中儿茶酚胺的合成减少所致。在正常情况下,NE与心肌细胞表面的β受体结合后,通过激活腺苷环化酶,可以使心肌细胞...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第15期新纯合突变F453S致不典型表型17α-羟化酶/17,20-碳链裂解酶缺陷症
...2No.6P.558-5614(上海)为了研究和分析1例不典型表型的17α-羟化酶/17,20-碳链裂解酶缺陷症(170HD)患者及家系的临床和分子遗传学。研究者全面收集先证者临床资料、基础激素测定及影像学资料,对家系成员基因型采用PCR扩增产物...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组多巴胺β羟化酶基因多态性与妊娠期高血压疾病发病的关系
...妇产科杂志2006Vol.41No.6P.384-38613(长春)为了探讨多巴胺β羟化酶(DβH)基因编码区589位单核苷酸多态性(SNP)与妊娠期高血压疾病发病的关系。研究者采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测107例妊娠期高...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组强力宁对流行性腮腺炎治疗作用的研究
...性反应;抑制自由基和过氧化脂的产生和形成,降低脯氨羟化酶的活性[3];调节钙离子通道,保护溶酶体膜及线粒体,减轻细胞的损伤和坏死。(4)盐酸半胱氨酸在体内转换为蛋氨酸,是一种必需氨基酸,在体内可合成胆碱...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第7期王一飞等4人获科技工作先进个人
...症,首次报道PKU的特殊类型四氢生物蝶呤反应性苯丙氨酸羟化酶缺乏症。建立了基因诊断方法,发现21种突变,完成基因产前诊断35例,有效降低了PKU患儿的出生,在全国遗传性代谢病防治方面起了良好的示范效应。科研人员还...
医学教育;校园动态;上海交通大学医学院放射性核素数据
...球蛋白TGFtransforminggrowthfactor转化生长因子THtyrosinehydroxylase酪氨酸羟化酶TMBtetramethylbenzidine四甲基联苯氨TRHthyrotropinreleasinghormone促甲状腺素释放素T(M)RITCtetramethylrhodamine–isothiocyanate异硫氰酸四甲基诺丹明TSHthyroxinstimulatinghormone促甲...
药品天地;专业药学;实验技术;基本实验技术;实验数据在汉族雄激素过多症女性中筛查非经典型21-羟化酶缺乏症
...)为了初步了解中国汉族雄激素过多症女性中非经典型21-羟化酶缺乏症(NC-21OHD)的患病情况。研究者对85例汉族雄激素过多症患者及14名健康女性进行卵泡期ACTH兴奋试验。结果雄激素过多组睾酮(T)、LH均显著高于正常对照组[(2.86±1....
行业资讯;临床快报;内分泌代谢