呋喃硫胺片
...[(四氢呋喃甲基)二硫]-1-丁烯基}甲酰胺。其结构式为:分子式:C17H26O3N4S2分子量:398.55【性状】本品为糖衣片,除去包衣后显白色。【药理毒理】本品为维生素类药。与维生素B1一样,活性硫胺在体内与焦磷酸结合成辅羧酶,...
药品说明书呋喃硫胺注射液
...基-2-[(四氢呋喃甲基)二硫]-1-丁烯基}甲酰胺。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为维生素类药。与维生素B1一样,活性硫胺在体内与焦磷酸结合成辅羧酶,参与糖代谢中丙...
药品说明书盐酸伐昔洛韦胶囊
...iluoweiJiɑonɑnɡ本品主要成份为:盐酸伐昔洛韦。结构式:分子式:分子量:【性状】胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】1.药理盐酸伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药物,口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛...
药品说明书盐酸普萘洛尔缓释片
...-丙醇盐酸盐。结构式:(参见盐酸普萘洛尔缓释胶囊)分子式:C16H21NO2·HCl分子量:295.81【性状】本品为白色片。【药理毒理】1.药理作用(1)普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,...
药品说明书瑞格列奈片
...-(1-哌啶基)苯基)丁基)氨基]-2-氧代乙基}苯甲酸。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为白色或类白色药片。【药理毒理】非磺酰脲类促胰岛素分泌剂,本品与胰岛b细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合,使钾...
药品说明书瑞格列奈片
...-(1-哌啶基)苯基)丁基)氨基]-2-氧代乙基}苯甲酸。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为白色或类白色药片。【药理毒理】非磺酰脲类促胰岛素分泌剂,本品与胰岛b细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合,使钾...
药品说明书瑞格列奈片
...基)丁基)氨基]—2—氧代乙基}苯甲酸。化学结构式为:分子式:分子量:【性状】本品为白色或类白色药片。【药理毒理】非磺酰脲类促胰岛素分泌剂,本品与胰岛β细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合,使...
药品说明书地高辛酏剂
...二羟基-5β-心甾-20(22)烯内酯。结构式:(参见地高辛片)分子式:C41H64O14分子量:780.95【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】治疗剂量时具有(1)正性肌力作用:本品选择性地与心肌细胞膜Na+﹣K+_ATP酶结合而抑制该酶活...
药品说明书盐酸普萘洛尔片
...为:1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐其结构式为:分子式:C16H21NO2·HCl分子量:295.81【性状】本品为白色片。【药理毒理】药理作用1.普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普萘洛尔片
...-丙醇盐酸盐。结构式:(参见盐酸普萘洛尔缓释胶囊)分子式:C16H21NO2·HCl分子量:295.81【性状】本品为白色片。【药理毒理】1.药理作用(1)普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,...
药品说明书