多发性遗传畸形性软骨发育异常
概述:多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或双侧。多...
疾病;肿瘤科;骨肿瘤;良性骨肿瘤;成软骨性肿瘤;软骨瘤多发性硬化症
...式。多数情况把某一种疾病在一家族中发病率高视为具有遗传性,但有时可能仅反映同一家族的数个成员,在同样的条件下暴露于某种共同的环境因素。发现一些组织相关抗原(HLA)在MS患者中多见,这提示遗传因素在MS的致病...
疾病;眼科;神经眼科学多发性硬化
...式。多数情况把某一种疾病在一家族中发病率高视为具有遗传性,但有时可能仅反映同一家族的数个成员,在同样的条件下暴露于某种共同的环境因素。发现一些组织相关抗原(HLA)在MS患者中多见,这提示遗传因素在MS的致病...
疾病智能障碍
...度的智能低下:智商低于20(成年人的智力年龄小于3岁)。遗传性代谢缺陷导致的智能发育不全,如苯丙酮尿症(phenylketonuria),是一种氨基酸代谢异常,属常染色体隐性遗传。临床表现为智能低下和癫痫发作,但肢体瘫痪和畸形则...
疾病;神经内科类风湿性关节炎的肾损害
...下结节可持续存在数月或数年;皮肤可出现水疱、紫癜、多发性丘疹等。眼部表现主要为眼口干燥、巩膜炎、葡萄膜炎、视网膜炎、溃疡性角膜炎。要注意除外治疗药物毒性引起的眼部表现,如激素可引起眼压增高和白内障。少...
疾病;肾脏内科多发性神经病
...发性周围神经病,是由各种原因所致的周围神经病,包括遗传性、感染后、变态反应性、中毒性、营养缺乏性、代谢性等原因。临床主要表现为四肢对称性或非对称性下运动神经元性瘫痪、感觉障碍和自主神经功能障碍。多发性...
疾病;神经系统疾病;多发性周围神经病;周围神经疾病;神经内科MS
...式。多数情况把某一种疾病在一家族中发病率高视为具有遗传性,但有时可能仅反映同一家族的数个成员,在同样的条件下暴露于某种共同的环境因素。发现一些组织相关抗原(HLA)在MS患者中多见,这提示遗传因素在MS的致病...
疾病;眼科;神经眼科学结节性动脉外膜炎性巩膜炎
...ssociatedscleritis别名:结节性动脉外膜炎性巩膜炎;结节性多发性动脉炎性巩膜炎分类:眼科巩膜病非感染性巩膜炎ICD号:H15.0流行病学:结节性多动脉炎是一种少见的疾病,每10万人中仅有1.8人发病。从婴儿到老年均可发生PAN,...
轴周性硬化性脑炎
...式。多数情况把某一种疾病在一家族中发病率高视为具有遗传性,但有时可能仅反映同一家族的数个成员,在同样的条件下暴露于某种共同的环境因素。发现一些组织相关抗原(HLA)在MS患者中多见,这提示遗传因素在MS的致病...
疾病;眼科;神经眼科学黏多糖贮积症Ⅱ型
...,可存活到40~50岁以上。预防:糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病,主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点,极少为糖原合成代谢障碍,致使机体组织糖原储存少。糖原累积病并非为一种疾病,而是一...
疾病;风湿免疫科