乐在
...止哺乳。药物相互作用:与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。其它药物因需细胞色素P4502D6(CYP2D6)或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性,所以...
阿伐替尼
...推荐口服剂量为300mg,至少在餐前1小时和餐后2小时空腹给药;持续治疗,直至出现疾病进展或不可耐受的毒性。2.避免与强效或中效CYP3A抑制剂合用;如果无法避免与中效CYP3A4抑制剂合用,起始剂量可降低至100mg每天一次。3.该适...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;消化系统肿瘤用药石杉碱甲
...达药峰浓度,生物利用度为96.6%。易通过血-脑脊液屏障。给药后药-时曲线经分析符合二室开放模型,分布容积平均为0.108L/kg。肾脏及肝内含量最高。消除半衰期α相为5.9min,β相为119.5min。药物迅速经肾以原形或代谢物的形式排...
神经系统药物;胆碱酯酶抑制剂;药物;神经细胞活化剂及营养药物泰门汀
...力学:替卡西林/克拉维酸钾口服不易吸收,肌内或静脉给药后药物吸收迅速。静脉给药3.2g后,替卡西林和克拉维酸立即达峰值浓度,平均浓度分别为330μg/ml和16μg/ml。药物吸收后可广泛分布于心肌、子宫附件、痰液、腹腔积液...
特泯菌
...力学:替卡西林/克拉维酸钾口服不易吸收,肌内或静脉给药后药物吸收迅速。静脉给药3.2g后,替卡西林和克拉维酸立即达峰值浓度,平均浓度分别为330μg/ml和16μg/ml。药物吸收后可广泛分布于心肌、子宫附件、痰液、腹腔积液...
替曼汀
...力学:替卡西林/克拉维酸钾口服不易吸收,肌内或静脉给药后药物吸收迅速。静脉给药3.2g后,替卡西林和克拉维酸立即达峰值浓度,平均浓度分别为330μg/ml和16μg/ml。药物吸收后可广泛分布于心肌、子宫附件、痰液、腹腔积液...
替卡西林/克拉维酸钾
...力学:替卡西林/克拉维酸钾口服不易吸收,肌内或静脉给药后药物吸收迅速。静脉给药3.2g后,替卡西林和克拉维酸立即达峰值浓度,平均浓度分别为330μg/ml和16μg/ml。药物吸收后可广泛分布于心肌、子宫附件、痰液、腹腔积液...
抗生素类;β内酰胺酶抑制剂;药物β-内酰胺酶抑制剂
...染者或不能口服者应用本药的注射剂,轻症感染或经静脉给药后病情好转的患者可予口服给药。氨苄西林/舒巴坦静脉给药及其口服制剂舒他西林的适应证与阿莫西林/克拉维酸同。头孢哌酮/舒巴坦、替卡西林/克拉维酸和哌拉西...
长春胺
...也能改善大脑皮质的微循环。长春胺的药代动力学:长期给药时,最大临床效应出现在给药后的第2~4周。如果一天在口服制剂的基础上增加肌内注射给药,则可使最大临床效应提前至第2周出现。口服30mg后,血药浓度在90min时达...
神经系统药物;药物;神经细胞活化剂及营养药物;其他神经细胞活化剂及营养药物替门汀
...力学:替卡西林/克拉维酸钾口服不易吸收,肌内或静脉给药后药物吸收迅速。静脉给药3.2g后,替卡西林和克拉维酸立即达峰值浓度,平均浓度分别为330μg/ml和16μg/ml。药物吸收后可广泛分布于心肌、子宫附件、痰液、腹腔积液...