卡塔赫纳生物安全议定书
...之内并安排出口改性活生物体的任何法人或自然人;(e)“进口”是指从一缔约方进入另一缔约方的有意越境转移;(f)“进口者”是指属于进口缔约方管辖范围之内并安排进口改性活生物体的任何法人或自然人;(g)“改性活生物体”是...
法规文件WS/T 812—2022 病原微生物菌(毒)种国家标准株评价技术标准
...院皮肤病研究所)、广东省疾病预防控制中心、中国食品药品检定研究院、中国科学院微生物研究所、中国科学院武汉病毒研究所。本标准主要起草人:魏强、王多春、韩俊、刘维达、姜孟楠、柯昌文、徐潇、贾晓娟、邓菲、李...
词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;病原微生物国家卫生城市考核命名和监督管理办法(2011版)
...理机制。申报城市需向省、自治区爱卫会提出申请,经其复核符合条件后向全国爱卫会推荐。申报及推荐材料包括:(一)申报城市向省、自治区爱卫会提交的书面申请;(二)申报城市人民政府制定的创建国家卫生城市工作规...
法规文件;管理办法农业转基因生物安全管理条例
...从事农业转基因生物的研究、试验、生产、加工、经营和进口、出口活动,必须遵守本条例。第三条本条例所称农业转基因生物,是指利用基因工程技术改变基因组构成,用于农业生产或者农产品加工的动植物、微生物及其产品...
法规文件北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...监督管理,适用本实施细则。第三条药品生产企业(包括进口药品代理商)、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。第四条北京市药品监督管理局主管全市药品不良反应报告和监测工作,北京市药品...
法规文件医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...机构制剂配制质量管理规范(试行)》于2000年12月5日经国家药品监督管理局局务会议通过,自2001年3月13日起施行。第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,参照《药品生产质量管理规范》的基本原则,制定本...
法规文件食品添加剂卫生管理办法
...据专家评审会技术评审意见作出是否批准的决定。第九条进口食品添加剂新品种和进口扩大使用范围或使用量的食品添加剂,生产企业或者进口代理商应当直接向卫生部提出申请。申请时,除应当提供本办法第六条、第七条规定...
法规文件医疗用毒性药品管理办法
...7日发布,1988年12月27日起施行。第一条为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条医疗用毒性药品(以下简称毒性药品),系指毒性剧烈、治疗...
法规文件地方病预防控制工作规范(试行)
...临床检查、诊断、治疗(按个体化情况发放协议治疗方案药品)、建档、资料管理及信息反馈。4.流程与步骤。:(1)制定克山病诊断和治疗管理工作计划。(2)广泛宣传克山病规范治疗管理的意义。(3)根据现行监测方案要...
法规文件;技术指南;地方病;疾病预防控制;防控方案进口物品生产经营单位新冠病毒防控技术指南
...ngyíngdānwèixīnguānbìngdúfángkòngjìshùzhǐnán基本信息:《进口物品生产经营单位新冠病毒防控技术指南》由国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组于2021年1月17日《关于印发进口物品生产经营单位新冠病毒防控技...
新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;传染病预防控制技术指南;法规文件