卫生事业发展“十二五”规划
...范药品流通秩序,完善以政府为主导的省级网上药品集中采购办法,加强集中采购和配送工作监督管理,进一步规范采购行为,将高值医用器械、耗材纳入集中采购范围。制定和完善基本药物制度相关配套政策,提高基本药物供...
全国医疗卫生系统“三好一满意”活动2012年工作方案
...,规范诊疗行为,控制医疗费用不合理增长。严格按照《医疗器械监督管理条例》、《卫生部关于进一步加强医疗器械集中采购管理的通知》(卫规财发〔2007〕208号)规定,建立健全高值耗材管理制度,在高值耗材的采购、登...
柴松岩
拼音:cháisōngyán柴松岩,女,辽宁省辽阳市人,1929年10月出生,现任北京中医医院妇科主任医师。兼任卫生部药品审评委员会委员,北京市卫生局药品审评委员会委员,北京中医学会常务理事,北京中医学会妇科委员会主任委...
社区卫生服务中心服务能力标准(2022 版)
...合“C”,并1.职能部门对医用耗材、消毒隔离相关产品的采购质量有监管,对设备设施和消毒剂检测结果定期进行分析、总结、反馈,及时整改。【A】符合“B”,并1.职能部门对持续改进情况进行追踪和成效评价,并有记录。3....
词条;医疗机构管理;社区卫生服务中心方舱医院装备配置指南(试行)
...检和维护;休舱后,做好收储调配,避免资源浪费。二、采购安装:(一)方舱医院装备配置应做好空间规划,提前预留装备安装空间和条件。(二)装备供应商应具备足够的生产交付能力和当地库存保障,提供交付时间承诺。...
词条;医疗机构管理;方舱医院全国卫生应急工作培训大纲(2011-2015年)
...物资保障法律环境与相关标准体系。卫生应急物资需求、采购、库存、运输调度决策分析。卫生应急物资保障信息系统结构、建设关键技术和开发方法。参考学时:8学时。(二)卫生应急物资保障基本内容和方法。:卫生应急...
生化分析仪产品注册技术审查指导原则
...是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中以紫外—可见光分光光度法对液体样品进行定量分析的生化分析仪,类代号为6840。本指导原则不包括具有诊断、统计功能软件的生化分析仪。二、...
法规文件WS/T 543.1—2017 居民健康卡技术规范 第1部分:总则
...部分。本部分起草单位:国家卫生计生委统计信息中心、辽宁省卫生计生委信息中心、河南省卫生计生委统计信息中心、佛山市卫生和计划生育局、内蒙古自治区卫生计生委信息中心、中国人民解放军第四军医大学。本部分主要...
词条;医疗机构管理;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准多参数患者监护设备(第二类)产品注册技术审查指导原则
...是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类无创监护仪器类产品,类代号为6821。如果产品包含有创血压监护部分,根据《医疗器械分类目录》6821规定,属III类医疗器械管理,故本指导...
法规文件宁波市药品生产监督管理办法
...药用辅料市场上确无供应,药品生产企业因生产需要确需采购未取得药用辅料批准文号的辅料,首批使用前应当送市以上药品检验机构按照国家或者地方药用标准检验,检验合格后方可用于药品生产。第十一条药品生产企业采购...
管理办法;法规文件