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中医坐堂医诊所管理办法
...疗机构管理条例》等有关法律法规，制定本办法。第二条药品零售企业申请设置的中医坐堂医诊所，适用本办法。第三条国家中医药管理局负责全国中医坐堂医诊所的监督管理。县级以上地方卫生、中医药行政管理部门负责本行...
法规文件 -
国务院关于修改《疫苗流通和预防接种管理条例》的决定
...疫苗储存、运输管理的相关规范由国务院卫生主管部门、药品监督管理部门制定。”四、将第十七条第一款修改为：“疫苗生产企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复...
法规文件 -
开展严厉打击非法应用人类辅助生殖技术专项活动工作方案
...公安厅（局）、民政厅（局）、市场监管局（厅、委）、药品监管局、中医药主管部门、妇联，军队卫生部门：为切实维护人民群众合法权益和正常生育秩序，保障人民群众身体健康和生命安全，严厉打击非法应用人类辅助生殖...
词条；医疗机构管理；法规文件；人类辅助生殖技术 -
新资源食品管理办法
...卫生监督管理工作。第二章新资源食品的申请第六条生产经营或者使用新资源食品的单位或者个人，在产品首次上市前应当报卫生部审核批准。第七条申请新资源食品的，应当向卫生部提交下列材料：（一）新资源食品卫生行政...
法规文件 -
杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...uyàopǐnshǐyòngzhìliàngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法》由2005年9月12日杭州市人民政府第83次常务会议通过,2005年9月20日杭州市人民政府令第222号发布，自2005年11月1日起施行。杭州市医疗机构药品使...
管理办法；法规文件 -
2012年国家药品不良反应监测年度报告
...nguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2012年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2013年3月14日发布。2012年国家药品不良反应监测年度报告为全面反映我国药品不良反应监测情况，提高安全用药...
药品不良反应 -
食品经营许可审查通则（试行）
...查通则（试行）》（食药监食监二〔2015〕228号）由食品药品监管总局于2015年9月30日发布，自2015年9月30日起实施。发布通知：食品药品监管总局关于印发食品经营许可审查通则（试行）的通知食药监食监二〔2015〕228号2015年09月30...
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北京市保健食品企业标准备案办法（试行）
...《北京市保健食品企业标准备案办法（试行）》由北京市药品监督管理局于2013年4月18日发布，自2013年5月1日起实施。北京市保健食品企业标准备案办法（试行）第一条为规范保健食品企业标准（以下简称企业标准）备案工作，...
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食品安全宣传教育工作纲要(2011—2015年)
...高食品安全意识和预防、应对风险的能力,增强食品生产经营者诚信守法经营意识和质量安全管理水平,提高监管人员责任意识和业务素质,营造人人关心、人人维护食品安全的良好氛围。二、主要目标：到2015年底,建立起比较完善...
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药品广告审查发布标准
拼音：yàopǐnguǎnggàoshěncháfābùbiāozhǔn《药品广告审查发布标准》已经中华人民共和国国家工商行政管理总局和国家食品药品监督管理局决定修改，自2007年5月1日起施行。第一条为了保证药品广告真实、合法、科学，制定本标...
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